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药物临床试验：CTR20210226 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...10226 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 实体瘤骨转移患者 比较LY01011与地舒单抗治疗实体瘤骨转移，有效性与安全性的3期研究 比较重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液（LY01011）与Xgeva®（地舒单抗注射液）治疗实体瘤骨...

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药物临床试验：CTR20210226 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...抗RANKL全人单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 实体瘤骨转移患者 比较LY01011与地舒单抗治疗实体瘤骨转移，有效性与安全性的3期研究 比较重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液（LY01011）与Xgeva®（地舒单抗注射液）治疗实体瘤骨转...

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药物临床试验：CTR20223114 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

...抗RANKL全人源单克隆抗体注射液 进行中-招募中 实体瘤骨转移 比较HL05和地舒单抗（Xgeva®）在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 一项随机、双盲、平行对照比较重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液...

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药物临床试验：CTR20181180 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 LZM004-I期临床研究 一项单中心、开放性、评估LZM004 在中国肿瘤骨转移患者中的 安全性、耐受性、药代及药效动力学特征的 I期临床研究 LZM004-CH-...

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药物临床试验：CTR20131688 | 氯化镭-223 注射液

CTR20131688 | 氯化镭-223 注射液 已完成 前列腺癌 氯化镭在伴有骨转移的CRPC亚洲人群患者中的研究 研究氯化镭在伴有骨转移的去势抵抗性前列腺癌患者中应用的单组国际性前瞻性干预性开放标签的多中心研究 15397; v.6.0

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药物临床试验：CTR20180258 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液（HS629）

...克隆抗体注射液（HS629） 进行中-尚未招募 预防实体瘤骨转移患者的骨相关事件 HS629注射液I期临床试验 一项在晚期实体瘤骨转移受试者皮下注射重组抗 RANKL 全人源单克隆抗体注射液的多中心、 开放、 I 期临床研究 HS629-I

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药物临床试验：CTR20160892 | PF-04383119注射液

CTR20160892 | PF-04383119注射液 已完成 癌症疼痛 一项在骨转移癌痛患者中评估Tanezumab疗效和安全性的3期研究 一项在接受阿片类药物治疗的骨转移癌痛患者中评估Tanezumab疗效和安全性的3期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 A...

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药物临床试验：CTR20150754 | 氯化镭[223Ra]注射液

CTR20150754 | 氯化镭[223Ra]注射液 进行中-尚未招募 乳腺肿瘤 氯化镭223对比安慰剂治疗骨转移乳腺癌患者 氯化镭-223治疗有骨转移且接受过激素疗法的乳腺癌受试者II 期、随机、双盲、安慰剂对照试验 16298; v 4.0

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药物临床试验：CTR20221914 | DS002注射液

CTR20221914 | DS002注射液 已完成 癌症骨转移引起的疼痛 评价DS002在癌症病人中的安全性、有效性和药代动力学的临床研究 评估 DS002 注射液治疗中重度骨转移癌痛的安全性和有效性及药代动力学特征的Ib/IIa期临床试验 DS002-102

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药物临床试验：CTR20221914 | DS002注射液

CTR20221914 | DS002注射液 进行中-招募中 癌症骨转移引起的疼痛 评价DS002在癌症病人中的安全性、有效性和药代动力学的临床研究 评估 DS002 注射液治疗中重度骨转移癌痛的安全性和有效性及药代动力学特征的Ib/IIa期临床试验 DS002...

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