为您找到约 129 条结果，搜索耗时：0.0068秒

药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

...性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服抑制剂Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究。 70033093STR3001

CDE 发布于6天前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223249 | 0.3% OPA-15406软膏

...和1% OPA-15406软膏在特应性皮炎儿童受试者中与赋形剂对比证明优效性的多中心，随机，双盲，赋形剂平行对照临床试验 271-403-00013

CDE 发布于6天前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223249 | 0.3% OPA-15406软膏

...和1% OPA-15406软膏在特应性皮炎儿童受试者中与赋形剂对比证明优效性的多中心，随机，双盲，赋形剂平行对照临床试验 271-403-00013

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244376 | 盐酸莫西沙星片

CTR20244376 | 盐酸莫西沙星片 已完成 已被证明或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性研究 海南海力制药有限公司研制的盐酸莫西沙星片与持证商为Bayer Vital GmbH的盐酸莫西沙星片（商品名：拜复乐®...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244376 | 盐酸莫西沙星片

CTR20244376 | 盐酸莫西沙星片 进行中-尚未招募 已被证明或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性研究 海南海力制药有限公司研制的盐酸莫西沙星片与持证商为Bayer Vital GmbH的盐酸莫西沙星片（商品名...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

沧州市中心医院

...部备案成功，获得备案号后方可开始临床试验，备案成功证明资料需要递交至机构存档。7 提交材料清单：（1）人类遗传资源承诺书的医院印章使用申请表（纸质文件需加盖申办方/CRO公章）（2）申办者、CRO、检测单位营业执照...

机构 发布于10年前 4516 次浏览

药物临床试验：CTR20222569 | Xevinapant口服溶液

...xevinapant和放疗与安慰剂和放疗相比的有效性和安全性并证明无病生存期改善的随机、双盲、安慰剂对照、双臂III期研究 MS202359_0002

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222569 | Xevinapant口服溶液

...xevinapant和放疗与安慰剂和放疗相比的有效性和安全性并证明无病生存期改善的随机、双盲、安慰剂对照、双臂III期研究 MS202359_0002

CDE 发布于2年前 0 次浏览

枣庄市立医院

...的既往审批/备案材料（申请书、受理文件、批件、备案证明等）如不涉及遗传资源审批或单中心项目通过伦理后才申报遗传批件的需要提交说明9临床试验委托函、主要研究者资质及利益冲突声明申办者委托临床试验机构进行临...

机构 发布于7年前 2124 次浏览

药物临床试验：CTR20241493 | 地高辛片

...提高运动能力和减少与心力衰竭相关的住院和急救护理来证明，同时对死亡率没有影响。在可能的情况下，地高辛应与利尿剂和血管紧张素转换（ACE）抑制剂联合使用。 2、儿科患者的心力衰竭 增加心力衰竭儿童患者的心肌收缩...

CDE 发布于10月前 0 次浏览