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药物临床试验：CTR20130969 | HMPL-013 胶囊（以岭药业生产）

...成 结直肠肿瘤(CRC) HMPL-013三线或三线以上治疗晚期结直肠癌的IB临床研究 比较HMPL-013“连续给药”与“3周停1周给药”在标准治疗失败的晚期CRC患者中安全性和耐受性的随机、开放试验 2012-013-00CH3

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药物临床试验：CTR20233846 | SYHA1813口服液

...级别脑胶质瘤（包括胶质肉瘤）、脑转移瘤、肾癌、结直肠癌、甲状腺癌、肺癌、胃癌、腱鞘巨细胞瘤等 SYHA1813口服液相对生物利用度及食物影响研究 在健康参与者中评价SYHA1813口服液相对生物利用度及食物影响的单中心、随...

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药物临床试验：CTR20171588 | 人源化抗VEGF单抗注射液

...71588 | 人源化抗VEGF单抗注射液 进行中-招募中 转移性结直肠癌和非小细胞肺癌 试验药和安维汀单次给药药代动力学、安全性等比较 随机双盲平行比较试验药和安维汀在健康男性受试者中单次给药药代动力学、安全性及免疫原...

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药物临床试验：CTR20201647 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液 已完成 用于转移性结直肠癌，晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 重组人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液I期临床试验 比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液与安维汀®在健康受...

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药物临床试验：CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...抗EGFR单克隆抗体注射液 主动终止 晚期实体瘤患者（结直肠癌、非小细胞肺癌、头颈部肿瘤、食管肿瘤等） GR1401对晚期肿瘤患者的I期临床研究 GR1401在晚期肿瘤患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初...

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药物临床试验：CTR20201844 | 瑞戈非尼片

...合接受抗VEGF治疗、 抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。 2. 既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。 3. 既往接受过索拉非尼治...

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药物临床试验：CTR20170191 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 非小细胞肺癌、结直肠癌 比较LY01008及贝伐珠单抗的药代动力学、免疫原性及安全性试验 在健康男性受试者中比较LY01008和贝伐珠单抗的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临...

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药物临床试验：CTR20192554 | 盐酸安罗替尼胶囊

...胆管细胞癌（EHCC）、胆囊癌（GBC）、复发或转移性结直肠癌、转移或复发的胃或胃食管结合部（GEJ）腺癌、局部进展或转移性尿路上皮癌、低、中级别（G1或G2）晚期胃肠胰神经内分泌瘤（NET） 安罗替尼联合AK105消化道、泌尿和...

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药物临床试验：CTR20131150 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊15mg

CTR20131150 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊15mg 已完成 肺癌、胃癌、肠癌 对甲苯磺酸宁格替尼I期临床试验 连续给药、剂量递增，评估对甲苯磺酸宁格替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性药效学特性 PCD-DCT053-12-003; V4.0;

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药物临床试验：CTR20192184 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液

...源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液 已完成 转移性结直肠癌；非小细胞肺癌 JY028注射液安全性和PK试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液在健康受试者中 药代动力学、安全性的探索性临床试验 DFBT-JY028-BioS-101；第1.0...

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