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药物临床试验:CTR20201232 | Nivolumab注射液

...C Nivo、Nivo+Ipi 或研究者选择化疗治疗dMMR/MSI-H 转移性结直肠癌的研究 在微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)转移性结直肠癌患者中应用nivolumab单药、nivolumab联合应用ipilimumab或者研究者选择化疗的随机3期临床试...
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药物临床试验:CTR20201232 | Nivolumab注射液

...C Nivo、Nivo+Ipi 或研究者选择化疗治疗dMMR/MSI-H 转移性结直肠癌的研究 在微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)转移性结直肠癌患者中应用nivolumab单药、nivolumab联合应用ipilimumab或者研究者选择化疗的随机3期临床试...
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药物临床试验:CTR20170701 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...液 进行中-招募完成 初治的RAS/BRAF基因野生型转移性结直肠癌 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液临床试验 重组抗EGFR人鼠嵌合单抗一线治疗RAS/BRAF基因野生型转移性结直肠癌III期临床试验 009mCRCⅢP;v2.1
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药物临床试验:CTR20160457 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

...皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 转移性结直肠癌 KH903 Ic 期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ic-CRP-1.0
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药物临床试验:CTR20130797 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

...生长因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 转移性结直肠癌 KH903 Ib期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ib-CRP-3.0;3.0
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药物临床试验:CTR20190662 | 重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-招募中 RAS野生型晚期转移性结直肠癌 评价HL07/WBP297的安全性、耐受性和初步疗效试验 评价HL07/WBP297在RAS野生型晚期转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期临床研究 2018L03211-I/II;...
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药物临床试验:CTR20244187 | 优替德隆胶囊

...、卵巢癌、胆管癌及其他肿瘤,包括食管癌、肝癌、结直肠癌、宫颈癌) 优替德隆胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床试验 优替德隆胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床试验 BG02-2403
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药物临床试验:CTR20130566 | 贞芪扶正胶囊

...130566 | 贞芪扶正胶囊 进行中-招募中 非小细胞肺癌、结直肠癌、鼻咽癌 贞芪扶正胶囊用于癌症患者(术后、放疗、化疗)临床试验 贞芪扶正胶囊配合手术、化学治疗、放射治疗的安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对...
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药物临床试验:CTR20182286 | 卡培他滨片

CTR20182286 | 卡培他滨片 已完成 临床用于晚期转移性乳腺癌,结、直肠癌以及其他实体瘤的治疗 卡培他滨片的人体生物等效性试验 卡培他滨片的人体生物等效性试验 QL-KPTB;第1.1版
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药物临床试验:CTR20201803 | 优替德隆注射液

...注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤(乳腺癌、肺癌、结直肠癌除外) 优替德隆注射液(优替帝®)用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者的 II 期临床试验 优替德隆注射液(优替帝®)用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者...
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