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药物临床试验:CTR20160663 | DTRMWXHS-12胶囊
CTR20160663 | DTRMWXHS-12胶囊 已完成 B-细胞淋巴瘤 导明医药BTK抑制剂DTRMWXHS-12的临床Ia期研究 评估BTK
激酶
抑制剂DTRMWXHS-12在B-细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学的Ia临床研究 DTRM_DTRMWXHS-12_001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182044 | 阿昔替尼片
CTR20182044 | 阿昔替尼片 主动暂停 用于既往接受过一种酪氨酸
激酶
抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 阿昔替尼片生物等效性研究 阿昔替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-AXTN-T-BE01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190856 | 阿昔替尼片
CTR20190856 | 阿昔替尼片 已完成 用于既往接受过一种酪氨酸
激酶
抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 阿昔替尼片生物等效性研究 阿昔替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-AXTN-T-BE02;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190775 | 培唑帕尼片
CTR20190775 | 培唑帕尼片 已完成 培唑帕尼是一种
激酶
抑制剂,适用于治疗晚期肾细胞癌患者。 培唑帕尼片生物等效性试验 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计,评价培唑帕尼片在中国健康人群的相对生物利用度及生物等效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213111 | FCN-098胶囊
CTR20213111 | FCN-098胶囊 主动暂停 NTRK基因融合阳性或TRK
激酶
区突变的晚期恶性肿瘤患者 FCN-098 I 期剂量探索研究 一项多中心、开放、单臂I期剂量探索研究,评价FCN-098在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20180938 | 培唑帕尼片
CTR20180938 | 培唑帕尼片 进行中-尚未招募 培唑帕尼是一种
激酶
抑制剂,适用于治疗晚期肾细胞癌患者。 培唑帕尼片生物等效性试验 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计,评价培唑帕尼片在中国健康人群的相对生物利用度...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140332 | 德立替尼胶囊
CTR20140332 | 德立替尼胶囊 已完成 实体瘤晚期 AL3810单药治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 晚期实体瘤患者口服VEGFR-FGFR双靶点酪氨酸
激酶
抑制剂AL3810单药治疗后最大耐受剂量、推荐剂量、药代动力学和药效学研究 CL1-80881-005
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150326 | Hemay022片
CTR20150326 | Hemay022片 进行中-招募完成 HER2阳性乳腺癌 Hemay022治疗晚期HER2阳性乳腺癌的耐受性和药代动力学研究 小分子EGFR/HER2酪氨酸
激酶
不可逆抑制剂Hemay022治疗晚期HER2阳性乳腺癌剂量递增Ⅰ期临床研究 Hemay022-002;5.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200132 | Duvelisib胶囊
...b治疗复发、难治性滤泡性淋巴瘤的临床研究 磷酸肌醇-3-
激酶
-δ(PI3K-δ)和PI3K-γ的双重抑制剂Duvelisib治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤的单臂、开放、多中心II期临床研究 HE1801201901/PRO;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212680 | SS-001胶囊
...S-001在B细胞淋巴瘤患者中的I期临床研究 评估Bruton酪氨酸
激酶
(BTK)抑制剂SS-001在B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床研究 SS-001-CL-001
CDE
发布于
2年前
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