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为您找到约 172 条结果,搜索耗时:0.0053秒
药物临床试验:CTR20233789 | HS-10241片
...9 | HS-10241片 进行中-尚未招募 经表皮生长因子受体酪氨酸
激酶
抑制剂治疗失败伴间质-上皮转化因子扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 HS-10241片联合甲磺酸阿美替尼片对比含铂双药化疗用于经表皮生长因子受体酪氨酸
激酶
抑...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20160272 | Erdafitinib
...管癌或胆管癌 评价泛成纤维母细胞生长因子受体酪氨酸
激酶
抑制剂研究 泛成纤维母细胞生长因子受体酪氨酸
激酶
抑制剂治疗晚期实体肿瘤亚洲患者的IIa期研究 42756493LUC2001;CHN3
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20132990 | Crizotinib胶囊
...的晚期恶性肿瘤患者 评估CRIZOTINIB治疗携带间变型淋巴瘤
激酶
(ALK)基因事件 评估CRIZOTINIB(PF—02341066)治疗携带间变型淋巴瘤
激酶
(ALK)基因事件的肿瘤患者的安全性和临床活性的1B期开放临床研究 A8081013
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182341 | brigaitnib 片
...进行中-招募完成 ALK+ 晚期非小细胞肺癌 对间变性淋巴瘤
激酶
阳性晚期非小细胞肺癌的研究 研究brigatinib用于经alectinib或ceritinib治疗后出现疾病进展的间变性淋巴瘤
激酶
阳性(ALK+) 晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者 2002,版本号...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132990 | Crizotinib胶囊
...的晚期恶性肿瘤患者 评估CRIZOTINIB治疗携带间变型淋巴瘤
激酶
(ALK)基因事件 评估CRIZOTINIB(PF—02341066)治疗携带间变型淋巴瘤
激酶
(ALK)基因事件的肿瘤患者的安全性和临床活性的1B期开放临床研究 A8081013
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160577 | HS-10241片
CTR20160577 | HS-10241片 主动暂停 晚期实体瘤 c-MET
激酶
抑制剂HS-10241在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价单次和多次口服c-MET
激酶
抑制剂HS-10241在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性和药代动力学特性的临床研究 HS-10241-101
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20212457 | ABL001
...7 | ABL001 进行中-招募完成 既往接受过2种或2种以上酪氨酸
激酶
抑制剂治疗的慢性髓性白血病慢性期成人患者 ABL001对比现有最佳疗法治疗慢性髓性白血病慢性期的研究 在既往接受过2种或2种以上酪氨酸
激酶
抑制剂治疗的CML-CP患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212457 | ABL001
...7 | ABL001 进行中-招募完成 既往接受过2种或2种以上酪氨酸
激酶
抑制剂治疗的慢性髓性白血病慢性期成人患者 ABL001对比现有最佳疗法治疗慢性髓性白血病慢性期的研究 在既往接受过2种或2种以上酪氨酸
激酶
抑制剂治疗的CML-CP患者...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213009 | QBH-196 片
...| QBH-196 片 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价多靶点
激酶
抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点
激酶
抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213068 | QBH-196 片
...68 | QBH-196 片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价多靶点
激酶
抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点
激酶
抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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