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药物临床试验：CTR20212231 | LY3471851 注射液

CTR20212231 | LY3471851 注射液 主动终止 活动性溃疡性结肠炎 一项评价LY3471851用于中重度活动性溃疡性结肠炎成人受试者治疗的研究 一项评价LY3471851（NKTR-358）用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者治疗的2期、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20244624 | RO7790121注射液

CTR20244624 | RO7790121注射液 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 评估RO7790121在溃疡性结肠炎患者中作为诱导治疗的有效性和安全性III期研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评估RO7790121作为诱导治疗的有效性和安全性的多...

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药物临床试验：CTR20244624 | RO7790121注射液

CTR20244624 | RO7790121注射液 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 评估RO7790121在溃疡性结肠炎患者中作为诱导治疗的有效性和安全性III期研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评估RO7790121作为诱导治疗的有效性和安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20180729 | 五味苦参肠溶胶囊

CTR20180729 | 五味苦参肠溶胶囊 进行中-招募中 溃疡性结肠炎活动期 五味苦参肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎活动期Ⅳ期临床试验 五味苦参肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎活动期安全性和有效性的开放、单臂、自身对照、多中心临床试验...

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药物临床试验：CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1

CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的研究 一项在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行...

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药物临床试验：CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1

CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的研究 一项在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行...

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药物临床试验：CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1

CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的研究 一项在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行...

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药物临床试验：CTR20132140 | 英夫利西单抗粉针剂

CTR20132140 | 英夫利西单抗粉针剂 已完成 溃疡性结肠炎 评价英夫利西单抗治疗活动性溃疡性结肠炎的研究 评价英夫利西单抗治疗中国活动性溃疡性结肠炎有效性和安全性III期、多中心、随机分组、双盲、安慰剂对照研究 REMICADE...

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药物临床试验：CTR20180728 | 五味苦参肠溶胶囊

CTR20180728 | 五味苦参肠溶胶囊 进行中-招募中 溃疡性结肠炎活动期 五味苦参肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎活动期Ⅳ期临床试验 五味苦参肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎活动期安全性和有效性的开放、单臂、自身对照、多中心Ⅳ期临床...

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药物临床试验：CTR20201627 | AK101注射液

CTR20201627 | AK101注射液 已完成 中度至重度活动性溃疡性结肠炎 AK101治疗中重度活动性溃疡性结肠炎 AK101注射液在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照、单...

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