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山东国欣颐养集团枣庄中心医院
...文件管理制度》和《试验药物管理制度》领取。8、召开
启
动会
协议签署后,由机构办公室负责召集、主持本研究单位现场项目
启
动会
,由申办者/CRO对GCP等法规、试验方案及相关SOP进行培训。所有参与该项目的成员均应参加。9、...
机构
发布于
5年前
3697 次浏览
潍坊市人民医院
... 四、
启动
1.
启
动会
召开时间:药物临床试验经伦理委员会审查通过且合同签署,各项准备工作完成,填写临床试验
启动
审批表,提前一周与机构办公室沟通(姜俊杰),确定
启动
时间...
机构
发布于
7年前
2876 次浏览
新机构承接项目存在困难的可能原因
...*04** 新机构管理体系不健全,流程不清晰,项目从立项到
启
动会
周期太长; **05** 担心临床试验质量问题,导致申办方/CRO在选择新机构是更为谨慎; **06** 对新机构病源资源可能比较少的成见,部分新机构临床试验
启动
后入...
文章
发布于
2年前
6631 次浏览
0 次评论
珠海市妇幼保健院(珠海市妇女儿童医院)
...审查→签署临床试验合作协议→临床试验物资交接→召开
启
动会
与人员培训→项目实施→项目结题与资料归档。
机构
发布于
6年前
736 次浏览
南阳医学高等专科学校第一附属医院
...(使用机构模板)→PI审核→机构审核→签署合同(三)
启
动会
合同(含主合同、SMO)签订完成、合同首款汇入医院账户、且药品和物资全部运送机构后,与机构办秘书和PI联系确定
启
动会
召开时间。(四)质控/监查1.质控 ...
机构
发布于
10年前
3308 次浏览
北京安德医智科技有限公司招聘临床监查员
...根据协议申请支付临床研究经费; 7. 召开各研究中心
启
动会
,对研究者进行培训。并协助研究者对DM所发质疑进行回复; 8. 监查各研究中心临床研究过程(包括但不限于:原始病历、CRF等),保证研究质量,督促研究进度...
文章
发布于
4年前
4166 次浏览
0 次评论
湛江中心人民医院
...28人。服务特色:1、立项、伦理、合同流程并行,立项至
启
动会
0.5~1.5个月2、伦理审查政策:(1)每月倒数第二个周三下午定期伦理例会;(2)接受先电子文件后补纸质资料;(3)接受经区域伦理委员会、伦理审查联盟内组长...
机构
发布于
5年前
2369 次浏览
梧州市工人医院
...,需提前与机构办老师和PI联系接收事宜。 7.申办方准备
启
动会
资料,并在WeTrial系统中递交相关资料申请。8.临床试验项目(I期除外)需要在我院WeTrial临床试验管理系统(https:// wzsgryygcp.wetrial.com/)中配置方案(配置方案前需与...
机构
发布于
4年前
428 次浏览
江门市新会区人民医院
...办形式审查→伦理审查,获得“同意”批件→合同事宜→
启
动会
二、资料递交说明为节省前期项目立项及伦理审查时间,递交纸质资料要求一式两份,一份交由机构办进行立项评估,一份交由伦理办进行伦理审查,资料装订...
机构
发布于
3年前
464 次浏览
湖南中医药高等专科附属第一医院(湖南省直中医医院)
...保管5年。 立项——资料审批——批件(1个工作日)——
启
动会
(物资、资料齐备)——项目实施——结题伦理(资料齐全,每周伦理会审)——上会——批件(3个工作日)合同(机构模板,3个工作日;院外模板,5个工作日)...
机构
发布于
10年前
1440 次浏览
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