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药物临床试验：CTR20244634 | SGC001注射液

...效的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ib期临床研究 一项评估SGC001在中国前壁ST段抬高型心肌梗死且计划接受经皮冠状动脉介入治疗的患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步疗效的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20244634 | SGC001注射液

...效的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ib期临床研究 一项评估SGC001在中国前壁ST段抬高型心肌梗死且计划接受经皮冠状动脉介入治疗的患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步疗效的随机、双盲...

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自贡市第一人民医院

...中心。本院占地456亩,实际开放床位2300张,医院在建国家级临床重点专科1个、省级临床重点专2个;建有(含在建)省级医学重点学科1个、省级医学重点专科11个、市级医学重点专科29个;建有省级博士后创新实践基地、市级院士(专家)...

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药物临床试验：CTR20191807 | 重组溶瘤痘苗病毒注射液T601

... T601单药及结合前药5-FC治疗晚期恶性实体瘤的 Ⅰ/Ⅱa期临床试验-T601单药单次给药剂量递增阶段 评价T601单药及结合前药5-FC治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性及药代动力学特征的 Ⅰ/Ⅱa期临床试验-T601单药单次给药剂量递增...

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中山大学附属第五医院

...洲区梅华东路52号综合楼三楼302办公室 Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ期药物临床试验、生物等效性、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验、非注册类临床研究 机构简介中山大学附属第五医院（简称“中大五院”）坐落于粤...

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药物临床试验：CTR20250669 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）

.../2/3）。 九价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）男性Ⅲ期临床试验 一项在中国18~45周岁男性人群中评价九价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）的有效性、免疫原性和安全性的多中心、随机、双盲、对照（空白佐剂）Ⅲ期临床试...

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药物临床试验：CTR20201015 | 重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）九价疫苗（汉逊酵母）

...V 11感染引起的生殖器疣。 四价和九价重组HPV疫苗的III期临床试验 随机、盲法、阳性对照评价四价和九价重组HPV疫苗在20-45岁中国女性人群的免疫原性和安全性的III期临床试验 4-HPV-3001;版本号2.0

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药物临床试验：CTR20251786 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101) 注射液

...效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期临床研究（HOPE-PMF）：核心研究及其扩展研究 一项在纤维化前/早期原发性骨髓纤维化或根据DIPSS Plus评估为低危或中危-1的明显纤维化期原发性骨髓纤维化成人患者中评估R...

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新余市人民医院

...院6号楼11楼 我院于2017年5月15日获得SFDA颁发的国家药物临床试验机构资格认定证书（认证证书编号：644，批件号：20170195），批准6个临床专业：消化内科、神经内科、心血管内科、内分泌科、泌尿外科、肿瘤内科；2018年12月27日...

机构 发布于8年前 1379 次浏览

药物临床试验：CTR20201389 | 重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）九价疫苗（汉逊酵母）

...PV 6、HPV 11感染引起的生殖器疣。 重组HPV九价疫苗的III期临床试验 随机、盲法、阳性对照评价重组HPV九价疫苗在16-26岁中国女性人群的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 9-HPV-3002

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