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药物临床试验:CTR20242867 | 右美沙芬安非他酮缓释片

...867 | 右美沙芬安非他酮缓释片 进行中-尚未招募 用于成人郁症(MDD)的治疗。 右美沙芬安非他酮缓释片BE试验 右美沙芬安非他酮缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两序列、两周期交叉空腹和高脂餐后状态...
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药物临床试验:CTR20231953 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

...招募 为 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂,用于重度郁症(MDD) 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体...
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药物临床试验:CTR20192635 | 富马酸喹硫平缓释片

...喹硫平缓释片 已完成 精神分裂症;双相情感障碍;重度郁症的辅助治疗;儿童精神分裂症和I型双相情感障碍治疗中的特殊考虑用药 富马酸喹硫平缓释片生物等效性预试验研究 随机、开放、双周期、交叉设计的富马酸喹硫...
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药物临床试验:CTR20212067 | 盐酸维拉佐酮片

CTR20212067 | 盐酸维拉佐酮片 进行中-尚未招募 郁症 在中国健康受试者中评价盐酸维拉佐酮片单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学试验和单中心、随机、开放、三周...
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药物临床试验:CTR20242441 | 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂

...41 | 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂 已完成 拟定为成人难治性郁症 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及...
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药物临床试验:CTR20242441 | 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂

...R)-氯胺酮鼻喷雾剂 进行中-尚未招募 拟定为成人难治性郁症 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及...
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药物临床试验:CTR20190930 | HEC113995PA·H2O片

CTR20190930 | HEC113995PA·H2O片 已完成 郁症 HEC113995PA·H2O片I期临床试验 评价HEC113995 PA·H2O在中国健康受试者中随机、双盲、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 HEC113995PA·H2O-P-01/CRC-C1910
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药物临床试验:CTR20232082 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

...甲文拉法辛缓释片 进行中-尚未招募 适用于治疗成人重度郁症(MDD)。 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹/餐后状态下生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓...
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药物临床试验:CTR20221687 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

...TR20221687 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 已完成 用于治疗成人郁症 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片人体生物等效性研究 宝龙药业有限公司生产的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(25 mg)与GLAXOSMITHKLINE INC.持证的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(商品...
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药物临床试验:CTR20201483 | 依匹哌唑片

CTR20201483 | 依匹哌唑片 已完成 重性郁症(MDD,major depressive disorder)的辅助治疗 ;精神分裂症的治疗 随机、开放、单次口服给药、两制剂、两周期交叉设计,评价空腹和餐后状态下受试制剂依匹哌唑片(重庆药友制药有限责...
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