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药物临床试验：CTR20191924 | 盐酸安非他酮缓释片

CTR20191924 | 盐酸安非他酮缓释片 已完成 抑郁症 盐酸安非他酮缓释片的人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸安非他酮缓释片0.15g与参比制剂“WELLBUTRIN SR”0.15g作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-AFTTBE-2019；...

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药物临床试验：CTR20241254 | 氢溴酸伏硫西汀口崩片

CTR20241254 | 氢溴酸伏硫西汀口崩片 进行中-尚未招募 本品用于治疗成人抑郁症 氢溴酸伏硫西汀口崩片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 氢溴酸伏硫西汀口崩片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FLXT-23-38

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药物临床试验：CTR20200623 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20200623 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 治疗重度抑郁症（MDD）成人患者 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片（100mg）人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片（100mg）在健康受试者中随机、开放、两周期双交叉空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20233538 | 马来酸氟伏沙明片

CTR20233538 | 马来酸氟伏沙明片 已完成 本品用于治疗抑郁症和强迫症。 马来酸氟伏沙明片的人体生物等效性研究 评估受试制剂马来酸氟伏沙明片（规格：50mg）与参比制剂马来酸氟伏沙明片（兰释，规格：50mg）在中国健康成年...

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药物临床试验：CTR20221008 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

...珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 本品用于治疗成人重度抑郁症（MDD） 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在健康受试者中生物等效性研究 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在中国成年健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20210137 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

...TR20210137 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 已完成 用于治疗成人抑郁症。 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的生物等效性试验 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在健康成年受试者餐后状态下进行的随机、开放、2制剂、3周期、3序列、部分重复（仅重...

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药物临床试验：CTR20233538 | 马来酸氟伏沙明片

...R20233538 | 马来酸氟伏沙明片 进行中-招募中 本品用于治疗抑郁症和强迫症。 马来酸氟伏沙明片的人体生物等效性研究 评估受试制剂马来酸氟伏沙明片（规格：50mg）与参比制剂马来酸氟伏沙明片（兰释，规格：50mg）在中国健康...

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药物临床试验：CTR20200318 | HEC113995PA·H2O片

CTR20200318 | HEC113995PA·H2O片 已完成 抑郁症 HEC113995PA·H2O片食物影响及多次给药试验 HEC113995PA·H2O片单中心、随机的食物影响试验和多次口服给药、剂量递增的耐受性、药代动力学试验 HEC113995-P-04/CRC-C2006

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药物临床试验：CTR20220572 | 盐酸安非他酮缓释片

...R20220572 | 盐酸安非他酮缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗抑郁症 盐酸安非他酮缓释片生物等效性研究 评估受试制剂盐酸安非他酮缓释片（规格：0.15 g）与参比制剂（WELLBUTRIN SR®）（规格：0.15 g）在健康成年受试者空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20250127 | 草酸艾司西酞普兰片

CTR20250127 | 草酸艾司西酞普兰片 进行中-尚未招募 治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。治疗社交焦虑症（社交恐惧症）。治疗广泛性焦虑症。治疗强迫症。 草酸艾司西酞普兰片在健康受试者中空腹/餐后单次...

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