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药物临床试验:CTR20201005 | 注射用SHR-1802
CTR20201005 | 注射用SHR-1802 已完成 经标准治疗失败的
晚期
实体瘤患者 SHR-1802在
晚期
恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1802在
晚期
恶性肿瘤患者中的耐受性、安全性及药代动力学特征的I期临床研究 SHR-1802-I-101;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181245 | FPA144
CTR20181245 | FPA144 已完成
晚期
胃癌和食管癌 FPA144和改良FOLFOX6治疗
晚期
胃癌和胃食管结合部癌患者的II期研究 FIGHT:一项在未曾接受治疗的
晚期
胃癌和胃食管结合部癌患者中评价FPA144和改良FOLFOX6治疗的2期、随机、双盲、对照研究...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230854 | 注射用SHR-1802
CTR20230854 | 注射用SHR-1802 进行中-招募中
晚期
实体瘤 SHR-1802联合阿得贝利单抗治疗
晚期
实体肿瘤的开放 、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-1802联合阿得贝利单抗治疗
晚期
实体肿瘤的开放 、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-1802-II-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230480 | WJB001胶囊
CTR20230480 | WJB001胶囊 进行中-招募中
晚期
恶性肿瘤 WJB001 胶囊在
晚期
肿瘤患者中的I/II期研究 一项评价 WJB001 胶囊在
晚期
肿瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的 I/II...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223163 | ICP-723
CTR20223163 | ICP-723 进行中-招募中 携带NTRK基因融合的
晚期
实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤 ICP-723治疗
晚期
实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤的Ⅱ期临床试验 一项评价ICP-723用于
晚期
实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212303 | 3D185
CTR20212303 | 3D185 进行中-招募中
晚期
恶性实体瘤 3D185单药治疗
晚期
恶性实体瘤患者的I期临床研究 3D185单药治疗
晚期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 3D185-CN-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211362 | sacituzumab govitecan
...211362 | sacituzumab govitecan 进行中-招募完成 转移性或者局部
晚期
不可切除尿路上皮癌 Sacituzumab Govitecan用于治疗转移性或者局部
晚期
不可切除的尿路上皮癌患者的Ⅲ期临床试验 一项在转移性或者局部
晚期
不可切除尿路上皮癌患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200251 | BB-1701
CTR20200251 | BB-1701 进行中-招募完成 局部
晚期
/转移性HER2阳性实体瘤 BB-1701对局部
晚期
/转移性HER2阳性实体瘤的首次人体Ⅰ期研究 BB-1701在局部
晚期
/转移性HER2阳性实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的剂量递增和队...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170297 | 迈华替尼片
CTR20170297 | 迈华替尼片 已完成
晚期
非小细胞肺癌 迈华替尼片对
晚期
非小细胞肺癌的有效性和安全性研究 迈华替尼片作为TKI一线治疗EGFR突变
晚期
非小细胞肺癌的有效性和安全性的单中心、非随机、开放、Ib期临床试验 HDHY-MHTN-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160257 | 甲苯磺酸多纳非尼片
CTR20160257 | 甲苯磺酸多纳非尼片 主动终止 二线以上
晚期
食管癌 多纳非尼片治疗二线以上
晚期
食管癌的IB期临床研究 甲苯磺酸多纳非尼片治疗二线以上
晚期
食管癌的开放、单中心IB期临床研究 ZGDE1B
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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