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药物临床试验:CTR20202017 | IBI310
CTR20202017 | IBI310 进行中-招募完成
晚期
宫颈癌 IBI310或安慰剂联合信迪利单抗治疗
晚期
宫颈癌Ⅱ期临床研究 评估IBI310或安慰剂联合信迪利单抗用于经一线及以上含铂化疗失败或不能耐受的
晚期
宫颈癌的有效性和 安全性的随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230014 | APG-5918片
CTR20230014 | APG-5918片 进行中-招募中
晚期
实体瘤或血液系统恶性肿瘤
晚期
实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者口服APG-5918 的I 期临床研究 一项在
晚期
实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者中评价口服APG-5918的安全性、药代动力学和疗效的I ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210976 | JS004 注射液
CTR20210976 | JS004 注射液 已完成
晚期
头颈癌 JS004在
晚期
头颈癌患者的I/II期临床研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)在
晚期
头颈癌患者的I/II期临床研究 JS004-004-I/II
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200573 | HTMC0435片
CTR20200573 | HTMC0435片 进行中-招募中
晚期
恶性实体瘤 评价HTMC0435片在
晚期
恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验 评价HTMC0435片单次和多次给药在
晚期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182097 | 英文名:Erdafitinib
CTR20182097 | 英文名:Erdafitinib 进行中-招募完成
晚期
尿路上皮癌 评价Erdafitinib在FGFR基因异常
晚期
尿路上皮癌患者中疗效及安全性 在
晚期
尿路上皮癌和特定FGFR基因异常的受试者中比较Erdafitinib与长春氟宁或多西他赛或派姆单抗的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171639 | ASK120067片
CTR20171639 | ASK120067片 已完成 局部
晚期
及转移性非小细胞肺癌 ASK120067片对
晚期
非小细胞肺癌的抗肿瘤研究 ASK120067片对T790M+局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌患者安全性、 耐受性、 药代动力学及抗肿瘤活性研究 ASK-LC-120067-Ⅰ/Ⅱ;...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233661 | 注射用HS-20105
CTR20233661 | 注射用HS-20105 进行中-尚未招募
晚期
实体瘤 注射用HS-20105在
晚期
实体瘤受试者中的I期临床研究 注射用HS-20105在
晚期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20105-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241002 | XYD-A01
CTR20241002 | XYD-A01 进行中-尚未招募
晚期
实体瘤 XYD-A01在
晚期
实体瘤患者中的研究 评价XYD-A01在
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心Ⅰ期临床研究 XYD-A01-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241445 | 注射用QLF31907
CTR20241445 | 注射用QLF31907 进行中-尚未招募
晚期
恶性肿瘤 一项QLF31907治疗
晚期
恶性肿瘤的临床研究 一项评估注射用QLF31907(PD-L1/4-1BB双特异性抗体)联合治疗
晚期
恶性肿瘤的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 QLF31907-202
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242898 | KC1036片
CTR20242898 | KC1036片 进行中-尚未招募 12岁及以上青少年
晚期
尤文肉瘤 KC1036治疗12岁及以上青少年
晚期
尤文肉瘤患者的II期临床研究 评价KC1036治疗12岁及以上青少年
晚期
尤文肉瘤患者的安全性、有效性和药代动力学的II期临床研究 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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