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药物临床试验：CTR20132250 | 替格瑞洛片

...的血栓事件的预防 评估与安慰剂相比在心肌梗死患者中使用替格瑞洛对血栓事件的预防的随机双盲国际多中心3期临床研究 D5132C00001

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药物临床试验：CTR20150006 | 拉米夫定片

...拉米夫定片 进行中-招募中 与其它抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片人体生物等效性试验 拉米夫定健康人体空腹及餐后给药条件下随机开放单剂量两制剂两周期双交叉...

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药物临床试验：CTR20190479 | 劳拉西泮片

...项单次给药，随机，交叉，开放试验用于评价健康志愿者使用两种劳拉西泮1毫克片剂的生物等效性研究。 Lorazepam-BE01；2.0版本

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药物临床试验：CTR20231216 | 泊沙康唑注射液

CTR20231216 | 泊沙康唑注射液 进行中-招募中 治疗侵袭性曲霉病 诺科飞上市后安全性研究 中国常规临床实践中使用诺科飞的上市后安全性监测项目 5592-PSMP-008

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药物临床试验：CTR20231215 | 泊沙康唑肠溶片

CTR20231215 | 泊沙康唑肠溶片 进行中-招募中 治疗侵袭性曲霉病 诺科飞上市后安全性研究 中国常规临床实践中使用诺科飞的上市后安全性监测项目 5592-PSMP-008

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药物临床试验：CTR20140101 | 厄洛替尼片

... 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 当前吸烟患者使用厄洛替尼300mg或150mg的疗效和安全性 比较厄洛替尼300mg或150mg作为二线治疗局部晚期或转移性NSCLC当前吸烟患者的前瞻性、随机、双盲III期临床研究 MO22162第3版

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药物临床试验：CTR20190519 | 拉米夫定片

... 拉米夫定片 主动暂停 本品与其它抗反转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片生物等效性试验 评价空腹和餐后状态下单次口服国产拉米夫定片与原研拉米夫定片生物等效性研究...

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药物临床试验：CTR20192526 | 伊曲茶碱片

CTR20192526 | 伊曲茶碱片 进行中-招募中 改善使用左旋多巴治疗时帕金森病引起的运动渐行性减弱症状 伊曲茶碱片（20 mg）人体生物等效性研究 伊曲茶碱片（20 mg）单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、...

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药物临床试验：CTR20200935 | 法匹拉韦片

...感（仅限于对其它抗流感病毒药物治疗无效或效果不佳时使用） 法匹拉韦片人体生物等效性研究 法匹拉韦片在中国成年健康志愿者中随机、开放、两制剂、两周期生物等效性研究 SINO-PRO-BJSH-F-H-35；v1.0

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药物临床试验：CTR20221241 | 达格列净片

...单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 重要的使用限制 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片的人体生物等效性研究 达格列净片的人体生物等效性研究 QLG1081-01

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