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药物临床试验：CTR20160222 | 左乙拉西坦片

CTR20160222 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验/空腹 左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验（空腹） TR-SWDXX-P201501-01

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药物临床试验：CTR20191248 | 福辛普利钠片

... 评价两个国家生产的福辛普利钠片的BE研究 一项在健康中国参加者中评估中国产与意大利产 Monopril (10 mg) 片剂生物等效性的单剂量、开放性、随机、双向交叉研究 CV119002；修订方案编号02

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药物临床试验：CTR20192461 | Efpeglenatide注射液

...92461 | Efpeglenatide注射液 主动终止 2型糖尿病 efpeglenatide在中国2型糖尿病患者中的I期研究 一项评估efpeglenatide在中国2型糖尿病患者中的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药I期研究 TDR15993；修正案0...

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药物临床试验：CTR20220577 | PLB1004胶囊

...220577 | PLB1004胶囊 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项在中国健康成人受试者中评价食物对PLB1004胶囊药代动力学特征影响的单中心、随机、开放临床试验 一项在中国健康成人受试者中评价食物对PLB1004胶囊药代动力学特征影响...

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药物临床试验：CTR20221090 | SMP-100片

CTR20221090 | SMP-100片 已完成 肠易激综合征 在中国健康受试者中SMP-100片的安全性、耐受性及药代动力学临床研究 一项在中国健康成年受试者中评价SMP-100片安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增...

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药物临床试验：CTR20231835 | HS-10380片

CTR20231835 | HS-10380片 进行中-尚未招募 精神分裂症 在中国成年精神分裂症患者中评估HS-10380安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的临床试验 在中国成年精神分裂症患者中评估HS-10380安全性、耐受性、药代动力学特征及有效...

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药物临床试验：CTR20231053 | 司美格鲁肽片

...鲁肽片 进行中-招募中 体重管理 在超出健康体重范围的中国成人中评价司美格鲁肽片剂每日一次给药疗效的试验性研究（OASIS 3） 司美格鲁肽口服制剂50 mg每日一次在中国超重或肥胖成人中的疗效和安全性(OASIS 3） NN9932-4861

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药物临床试验：CTR20230554 | 咪达那新片

...动有关的症状：尿意急迫感、尿频及急迫性尿失禁等。 中国健康受试者空腹和餐后单次口服咪达那新片的随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计的生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服咪达那新片的随机、开...

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药物临床试验：CTR20191968 | 伊布替尼胶囊

...招募完成 复发或难治性华氏巨球蛋白血症 伊布替尼治疗中国复发或难治性华氏巨球蛋白血症的研究 一项在中国复发或难治性华氏巨球蛋白血症患者中进行的伊布替尼的单臂、多中心、IV期研究 54179060WAL4001; 1.0

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药物临床试验：CTR20222526 | WXSH0208片

CTR20222526 | WXSH0208片 已完成 甲型和乙型流感 WXSH0208片在中国健康受试者中的I期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予WXSH0208片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性、耐受性和药...

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