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药物临床试验:CTR20221130 | HBW-3220胶囊
...-3220胶囊 进行中-招募中 成熟 B 细胞淋巴瘤 HBW-3220胶囊在
中国
成熟B细胞淋巴瘤患者中的Ⅰ/II期临床研究 HBW-3220胶囊在
中国
成熟B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心Ⅰ/II期临床研究 HBW-3220-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242298 | 待定
...既往接受过两线或以上治疗后的复发/难治性小细胞肺癌
中国
受试者中评价Tarlatamab的Ib期研究(DeLLphi-307) 在既往接受过两线或以上治疗后的复发/难治性小细胞肺癌
中国
受试者中评价Tarlatamab的药代动力学、安全性、耐受性和初...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242186 | 盐酸托莫西汀胶囊
...年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)。 盐酸托莫西汀胶囊在
中国
健康受试者中的生物等效性试验 盐酸托莫西汀胶囊在
中国
健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 TJBE202401
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20243109 | BAY 3018250
...静脉和动脉血栓形成以及血栓栓塞事件 一项旨在健康的
中国
受试者中了解BAY3018250的安全性,其如何进入体内、分布和排出体外,以及它如何影响人体的研究 一项在
中国
健康受试者中评价BAY 3018250的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231482 | VCT220片
...2 | VCT220片 已完成 拟用于成人超重/肥胖患者的体重管理
中国
成人超重/肥胖受试者多次口服VCT220片的Ib期研究 在
中国
成人超重/肥胖受试者中评估VCT220片的药代动力学、药效学、安全性和耐受性:一项为期4周的随机、双盲、安...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243937 | DM0201贴
...0201贴 进行中-招募中 缓解带状疱疹后遗神经痛 DM0201贴在
中国
健康受试者中单次/多次给药的药代动力学、安全性及耐受性研究 DM0201贴在
中国
健康受试者中单次/多次给药的药代动力学、安全性及耐受性研究 Demo-0201-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243109 | BAY 3018250
...静脉和动脉血栓形成以及血栓栓塞事件 一项旨在健康的
中国
受试者中了解BAY3018250的安全性,其如何进入体内、分布和排出体外,以及它如何影响人体的研究 一项在
中国
健康受试者中评价BAY 3018250的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221130 | HBW-3220胶囊
...-3220胶囊 进行中-招募中 成熟 B 细胞淋巴瘤 HBW-3220胶囊在
中国
成熟B细胞淋巴瘤患者中的Ⅰ/II期临床研究 HBW-3220胶囊在
中国
成熟B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心Ⅰ/II期临床研究 HBW-3220-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130549 | TMC435
...治疗的基因1型丙型肝炎病毒感染(慢性) 评价TMC435用于
中国
健康受试者的药代动力学I期研究 评价TMC435 100及150mg q.d.多次口服给药用于
中国
健康受试者的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性研究 TMC435HPC1001-GEN3/Amendment3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130852 | 依维莫司片
...片 已完成 转移性肾细胞癌 评价依维莫司在VEGF失败后的
中国
mRCC患者的安全性 一项评价依维莫司在不能耐受VEGF或VEGF治疗后进展的
中国
转移性肾细胞癌患者安全性的多中心、开放性Ib期试验 CRAD001L2101 版本号01
CDE
发布于
4年前
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