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药物临床试验:CTR20240210 | BGB-26808片
...究(目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验) 一项评估HPK1
抑
制剂
BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-26808-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243490 | 环孢素软胶囊
...、心、肺、心肺联合和胰移植。 - 治疗曾接受其他免疫
抑
制剂
的患者所发生的移植物排斥反应。 b) 骨髓移植 - 预防骨髓移植排斥反应。 - 预防和治疗移植物抗宿主病(GVHD)。 2)非移植性适应症 a)内源性葡萄膜炎 -活动性有致...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230520 | BAY 2433334片
...以上有卒中风险的男性和女性房颤受试者中比较口服FXIa
抑
制剂
asundexian(BAY 2433334)与阿哌沙班预防卒中或体循环栓塞的有效性和安全性的国际多中心、随机、活性药物对照、双盲、双模拟、平行组、双臂III期研究 19767
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211886 | JNJ-67856633 硬胶囊
...瘤(NHL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)受试者中评价MALT1
抑
制剂
JNJ-67856633的安全性、药代动力学和药效学的I期、首次用于人体、开放性研究 67856633LYM1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250361 | BAY 2927088片
...性或不可切除实体瘤参与者中评价口服可逆性酪氨酸激酶
抑
制剂
BAY 2927088的有效性和安全性的II期、开放性、篮式研究 22752
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191557 | 甲磺酸艾氟替尼片
...代动力学影响研究 开放、单序列、两周期试验评价CYP3A4
抑
制剂
伊曲康唑对健康受试者口服甲磺酸艾氟替尼片的药代动力学影响研究 ALSC007AST2818;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202099 | AB-106胶囊
... 进行中-招募中 AB-106是治疗恶性肿瘤的小分子酪氨酸激酶
抑
制剂
的口服药物,将进行临床研究评估其对以下肿瘤的有效性和安全性:携带NTRK1、NTRK2、NTRK3融合基因的不分瘤种的实体瘤 AB-106 治疗携带NTRK 融合基因实体瘤受试者的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212373 | LOXO-305
...b+利妥昔单抗或苯达莫司汀+利妥昔单抗用于既往接受过BTK
抑
制剂
治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的国际多中心3期研究(BRUIN CLL-321) LOXO-BTK-20020
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201548 | HH2853片
...代动力学和临床活性的I/II期研究 为评估HH2853(一种EZH1/2
抑
制剂
)用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性而开展的一项首次人体、开放标签、I/II期研究 HH2853-G101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201548 | HH2853片
...代动力学和临床活性的I/II期研究 为评估HH2853(一种EZH1/2
抑
制剂
)用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性而开展的一项首次人体、开放标签、I/II期研究 HH2853-G101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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