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药物临床试验:CTR20211613 | Encorafenib硬胶囊
CTR20211613 | Encorafenib硬胶囊 已完成 未接受过BRAF
抑
制剂
治疗且既往转移性疾病治疗失败或不适合接受标准治疗的BRAF V600E突变型黑色素瘤或NSCLC受试者 Encorafenib治疗中国晚期转移性BRAF V600E突变实体瘤的I期安全性研究 在BRAF V600E突...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240354 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶
抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物(例如:β受体阻断剂、利尿剂和盐皮质激素拮抗剂)合用。用于治疗原发性高血压。 沙库巴...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242181 | 乌帕替尼缓释片
...炎患者。(2)类风湿关节炎:本品适用于对一种或多种 TNF
抑
制剂
应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。(3)银屑病关节炎:本品适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)应答不佳或不耐受的活动性银屑病...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231843 | 海博麦布片
...作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与 HMG-CoA 还原酶
抑
制剂
(他汀类)联合用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症, 可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B) 水平。 海...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222681 | 泊马度胺胶囊
...松用于治疗先前接受过至少两种含来那度胺和一种蛋白酶
抑
制剂
的方案治疗,且在末次治疗时疾病进展或末次治疗后60天内疾病进展的复发难治性多发性骨髓瘤患者。 泊马度胺胶囊生物等效性试验 泊马度胺胶囊在健康受试者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241379 | 富马酸伏诺拉生片
... 消化性溃疡疾病、胃食管反流病、功能性消化不良 一款
抑制
胃酸药物的临床试验 浙江尖峰药业有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比
制剂
在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两
制剂
、空腹和餐后、单次给...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221111 | 注射用HZBio2
CTR20221111 | 注射用HZBio2 进行中-招募中 对传统治疗或TNFα
抑
制剂
应答不充分、失去应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)成年患者 HZBio2的I期临床研究 一项随机、双盲、平行对照,比较注射用HZBio...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230653 | PM8002注射液
...联合培美曲塞和卡铂治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶
抑
制剂
(EGFR-TKI)标准治疗失败的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者有效性和安全性的临床研究 PM8002-BC010C-NSCLC-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230653 | PM8002注射液
...联合培美曲塞和卡铂治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶
抑
制剂
(EGFR-TKI)标准治疗失败的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者有效性和安全性的临床研究 PM8002-BC010C-NSCLC-R
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212433 | 泊那替尼片
...研究 一项评价泊那替尼联合化疗治疗既往含酪氨酸激酶
抑
制剂
治疗后复发或耐药或不耐受,或T315I突变的费城染色体阳性(Ph +)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者的安全性和疗效的关键性I/II期、单臂、开放研究 Ponatinib-1501
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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