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药物临床试验：CTR20201687 | 拉米夫定片

CTR20201687 | 拉米夫定片 主动终止 本品与其它抗反转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片生物等效性试验 一项随机、开放、两周期自身交叉设计，评价空腹和餐后状态下单次口...

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药物临床试验：CTR20181669 | GR1405注射液

CTR20181669 | GR1405注射液 主动终止 晚期实体瘤或淋巴瘤 GR1405 注射液在晚期实体肿瘤II期临床试验 评价 GR1405 注射液在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中重复给药、 剂量递增的安全性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 GR1405-002...

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药物临床试验：CTR20211994 | Xevinapant口服溶液

CTR20211994 | Xevinapant口服溶液 主动暂停 局部晚期头颈部鳞状细胞癌 Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放疗的III期研究 一项在适合根治性放化疗的局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者中评价Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放...

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药物临床试验：CTR20212922 | BI 905711输注用粉末

CTR20212922 | BI 905711输注用粉末 主动终止 晚期胃肠道癌症 一项旨在确定BI 905711 联合化疗的最佳剂量并检测该剂量是否有助于晚期胃肠道癌症患者的研究 一项在晚期胃肠道癌症患者中评估BI 905711 联合化疗后接扩展队列的Ia/Ib 期...

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药物临床试验：CTR20211994 | Xevinapant口服溶液

CTR20211994 | Xevinapant口服溶液 主动暂停 局部晚期头颈部鳞状细胞癌 Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放疗的III期研究 一项在适合根治性放化疗的局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者中评价Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放...

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药物临床试验：CTR20233371 | 注射用YL202

CTR20233371 | 注射用YL202 主动暂停 晚期实体瘤 YL202在选定的晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的II期研究 一项评估YL202在选定的晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性、II期研究 YL202-C...

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药物临床试验：CTR20221334 | HH-009注射液

CTR20221334 | HH-009注射液 主动暂停 晚期实体瘤 HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性I期临床研究 HH009-101

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药物临床试验：CTR20212922 | BI 905711输注用粉末

CTR20212922 | BI 905711输注用粉末 主动终止 晚期胃肠道癌症 一项旨在确定BI 905711 联合化疗的最佳剂量并检测该剂量是否有助于晚期胃肠道癌症患者的研究 一项在晚期胃肠道癌症患者中评估BI 905711 联合化疗后接扩展队列的Ia/Ib 期...

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药物临床试验：CTR20231732 | 注射用PRO1160

CTR20231732 | 注射用PRO1160 主动终止 用于实体瘤或淋巴瘤患者 PRO1160在实体瘤或淋巴瘤患者中的研究 在转移性肾细胞癌（RCC）、转移性或复发性鼻咽癌（NPC）或晚期（III期或IV期）非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中开展的针对PRO1160的I/...

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药物临床试验：CTR20211994 | Xevinapant口服溶液

CTR20211994 | Xevinapant口服溶液 主动终止 局部晚期头颈部鳞状细胞癌 Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放疗的III期研究 一项在适合根治性放化疗的局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者中评价Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放...

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