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药物临床试验:CTR20213428 | BI655130注射液
CTR20213428 | BI655130注射液
主动
终止 纤维狭窄性克罗恩病 一项检测spesolimab是否能帮助有肠梗阻症状的克罗恩病患者的研究 一项评价spesolimab(BI 655130)治疗纤维狭窄性克罗恩病患者的有效性的多中心、双盲、随机、安慰剂对照、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210690 | 醒脑库克亚片
CTR20210690 | 醒脑库克亚片
主动
暂停 有先兆或无先兆偏头痛 评价醒脑库克亚片治疗偏头痛的有效性和安全性研究 评价醒脑库克亚片治疗有先兆或无先兆偏头痛(异常粘液质型)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220689 | SAR444245注射液
CTR20220689 | SAR444245注射液
主动
终止 胃肠癌 一项SAR444245 联合其他抗癌疗法治疗胃肠癌受试者的研究(主方案) 一项评估SAR444245(THOR-707)联合其他抗癌疗法治疗晚期和转移性胃肠癌受试者的临床获益的II 期、非随机、开放标签...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230708 | Imsidolimab注射液
CTR20230708 | Imsidolimab注射液
主动
终止 用于治疗泛发性脓疱型银屑病(GPP) 在泛发性脓疱型银屑病患者中评价Imsidolimab的有效性和安全性 一项在泛发性脓疱型银屑病的成人患者中评价Imsidolimab (ANB019)的有效性和安全性的随机、双...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220947 | 注射用金纳单抗
CTR20220947 | 注射用金纳单抗
主动
终止 晚期恶性实体瘤 注射用金纳单抗单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体瘤的研究 注射用金纳单抗单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学的I期及扩...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212300 | BR102注射液
CTR20212300 | BR102注射液
主动
终止 晚期恶性肿瘤 BR102注射液治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价BR102注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及队列扩展的I 期临床试验 BR102-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230241 | AK0706片
CTR20230241 | AK0706片
主动
暂停 健康志愿者;HBsAg阳性ALT正常的受试者 AK0706片安全性、耐受性、药代动力学和食物影响研究 一项单中心、双盲、安慰剂对照的首次人体研究,用于评估单次和重复剂量给药 AK0706 片的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240701 | BY101298胶囊
CTR20240701 | BY101298胶囊
主动
终止 恶性实体瘤 一项评估BY101298联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评估BY101298联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253412 | 替普瑞酮胶囊
CTR20253412 | 替普瑞酮胶囊
主动
终止 1.急性胃炎、慢性胃炎急性加重期的胃粘膜病变( 糜烂、出血、潮红、浮肿)的改善。 2. 胃溃疡。 替普瑞酮胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂替普瑞酮胶囊(规格:50 mg)与参比制剂替...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140845 | 氯法拉滨注射液
CTR20140845 | 氯法拉滨注射液
主动
暂停 用于1~21岁复发或顽固性急性淋巴细胞白血病病人。 氯法拉滨注射液临床试验 氯法拉滨注射液治疗复发性和难治性急性淋巴细胞白血病有效性和安全性的开放性 非随机 单组 多中心临床试...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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