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药物临床试验：CTR20240637 | IMP1734片

...耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、首次人体的剂量递增、剂量优化和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期研究 EIK1003-001 (IMP1734-101)

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药物临床试验：CTR20242230 | 头孢克肟胶囊

...列细菌感染性疾病： 生物等效性试验 头孢克肟胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、餐后生物等效性研究 RZT-2024-001-SD

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药物临床试验：CTR20212375 | 注射用IMM2902

...期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究，旨在评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 IMM2902-001

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药物临床试验：CTR20242192 | 注射用BAT8008

...者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008+7104-001-CR

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药物临床试验：CTR20212070 | 罗红霉素片

...得®）（规格：150 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂罗红霉素片（规格：150 mg）与参比制剂（罗力得®）（规格：150 mg）在健康成年受试者空...

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药物临床试验：CTR20242019 | 阿帕他胺片

...餐后状态下单次口服阿帕他胺片（规格：60mg）的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 在中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服阿帕他胺片（规格：60mg）的一项单中心、随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20220098 | BAT7104注射液

...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ia/Ib期临床研究 一项评价BAT7104注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ia/Ib期临床研究 BAT-7104-...

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药物临床试验：CTR20131840 | ADI-PEG 20

CTR20131840 | ADI-PEG 20 已完成 肝细胞癌 比较ADI-PEG20与安慰剂治疗晚期肝细胞癌患者的疗效 在对既往系统治疗失败的晚期肝细胞癌受试者中进行的ADI-PEG 20+BSC vs.安慰剂+BSC的随机、双盲、多中心的Ⅲ期研究 POLARIS2009-001

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药物临床试验：CTR20150224 | 甲磺酸帕拉德福韦片

CTR20150224 | 甲磺酸帕拉德福韦片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 甲磺酸帕拉德褔韦片药代动力学和药效学的Ⅰb期临床试验 甲磺酸帕拉德褔韦片的药代动力学和药效学的单中心、随机、开放、阳性对照的Ⅰb期临床试验 XAXT-2014-001

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药物临床试验：CTR20191777 | 帕博昔布胶囊

... 哌柏西利胶囊人体生物等效性预试验 哌柏西利胶囊单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期、双交叉生物等效性研究 SDRY-2019-001-YY；V1.0

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