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药物临床试验：CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂 进行中-招募完成 AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂，目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压（PAH；WHO 1类），旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺...

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药物临床试验：CTR20201547 | VGX-3100

CTR20201547 | VGX-3100 进行中-招募完成 HPV-16/18感染相关宫颈高度鳞状上皮内病变 评价VGX-3100治疗HPV-16和/或HPV-18感染相关宫颈高度鳞状上皮内病变的疗效和安全性的III期临床研究 评价肌内注射VGX-3100伴随采用CELLECTRA™ 5PSP进行电穿孔...

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药物临床试验：CTR20210660 | Hemay005片

CTR20210660 | Hemay005片 进行中-招募完成 中重度斑块状银屑病 Hemay005片在中重度慢性斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 Hemay005片在中重度慢性斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20220593 | DS-1062a

CTR20220593 | DS-1062a 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 在既往经治的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中，比较DS-1062a和多西他赛 在有或无驱动基因改变的既往经治的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中 比较 DS-1062a 与多西他赛的 III 期...

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药物临床试验：CTR20211920 | Efgartigimod注射液

CTR20211920 | Efgartigimod注射液 进行中-招募完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） 一项在ITP成人患者中评价 Efgartigimod（ARGX-113）PH20 皮下给药的安全性和有效性的 III 期、多中心、开放性、长期研究 评价 Efgartigimod PH20 SC在ITP患者中...

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药物临床试验：CTR20202214 | 无

CTR20202214 | 无 进行中-招募完成 原发性高胆固醇血症 KJX839对原发性高胆固醇血症患者的疗效性和安全性 一项在已接受饮食控制和最大耐受剂量他汀类药物(无论有无联合其他降脂治疗）仍伴有低密度脂蛋白胆固醇升高的ASCVD或ASC...

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药物临床试验：CTR20211797 | MK-6482片

CTR20211797 | MK-6482片 进行中-招募完成 肾细胞癌 一项在中国晚期RCC受试者中MK-6482的I期研究 一项MK-6482单药治疗以及与仑伐替尼（MK-7902）（加用或不加用帕博利珠单抗[MK-3475]）联合治疗中国晚期肾细胞癌受试者的开放标签I期研究...

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药物临床试验：CTR20240847 | 坎地沙坦酯片

CTR20240847 | 坎地沙坦酯片 进行中-招募完成 原发性高血压 坎地沙坦酯片在健康人体中的生物等效性研究 坎地沙坦酯片在健康受试者中餐后状态下随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、自身交叉的生物等效性试验 2023...

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药物临床试验：CTR20250652 | 佩玛贝特片

CTR20250652 | 佩玛贝特片 进行中-招募完成 高脂血症（包括家族性高脂血症） 玛贝特片在健康受试者中的生物等效性正式试验 佩玛贝特片（0.1mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、交叉生...

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药物临床试验：CTR20211797 | MK-6482片

CTR20211797 | MK-6482片 进行中-招募完成 肾细胞癌 一项在中国晚期RCC受试者中MK-6482的I期研究 一项MK-6482单药治疗以及与仑伐替尼（MK-7902）（加用或不加用帕博利珠单抗[MK-3475]）联合治疗中国晚期肾细胞癌受试者的开放标签I期研究...

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