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药物临床试验:CTR20223283 | BI 1015550 片

CTR20223283 | BI 1015550 片 进行-招募完成 特发性肺纤维化 一项考察BI 1015550是否能够改善特发性肺纤维化(IPF)人群肺功能的研究 一项在特发性肺纤维化(IPF)患者评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安...
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药物临床试验:CTR20233595 | GR1501注射液

CTR20233595 | GR1501注射液 进行-招募完成 斑块状银屑病 GR1501在不同人群的药代动力学试验 GR1501注射液在不同人群、不同给药剂量下的药代动力学多心临床试验 GR1501-010
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药物临床试验:CTR20223283 | BI 1015550 片

CTR20223283 | BI 1015550 片 进行-招募完成 特发性肺纤维化 一项考察BI 1015550是否能够改善特发性肺纤维化(IPF)人群肺功能的研究 一项在特发性肺纤维化(IPF)患者评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安...
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药物临床试验:CTR20223283 | BI 1015550 片

CTR20223283 | BI 1015550 片 进行-招募完成 特发性肺纤维化 一项考察BI 1015550是否能够改善特发性肺纤维化(IPF)人群肺功能的研究 一项在特发性肺纤维化(IPF)患者评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安...
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药物临床试验:CTR20170693 | Nivolumab注射液

CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多心研究 CA209274;方案版本 3.0
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药物临床试验:CTR20252429 | KK-R002

CTR20252429 | KK-R002 进行-招募完成 拟用于治疗敏感细菌所致社区获得性肺炎等呼吸道感染 KK-R002 I期临床研究 KK-R002在健康成年参与者的安全性、耐受性及药代动力学研究 KK-R002-01
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药物临床试验:CTR20252303 | LBZ-18口服乳

CTR20252303 | LBZ-18口服乳 进行-招募完成 癌因性疲乏 评价LBZ-18口服乳的单次及多次给药Ⅰ期耐受性试验 在健康成人受试者评价LBZ-18口服乳的单次及多次给药Ⅰ期耐受性试验 BYSLBZ-CRF-Ⅰ-CTP
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药物临床试验:CTR20233691 | HP518片

CTR20233691 | HP518片 进行-招募完成 转移性去势抵抗性前列腺癌 HP518 片 I/II 期临床研究 一项评估口服 HP518 片在国转移性去势抵抗性前列腺癌患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多心 I/II 期临床研究 HP518-01-0...
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药物临床试验:CTR20192065 | Bimekizumab注射液

CTR20192065 | Bimekizumab注射液 进行-招募完成 活动性放射学阴性轴型脊柱关节炎 一项评估 BIMEKIZUMAB 治疗nr-axSpA受试者的疗效和安全性的研究 一项3 期,多心,随机,双盲,旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性放射学阴性轴型...
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药物临床试验:CTR20181392 | Tezepelumab注射液

CTR20181392 | Tezepelumab注射液 进行-招募完成 重度哮喘(成人) 在重度哮喘控制不佳的成人评价Tezepelumab 的研究 一项区域性、多心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究,旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年...
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