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药物临床试验：CTR20233116 | 卡左双多巴缓释片

...征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 2302N17E11

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药物临床试验：CTR20233454 | 吸入用布地奈德混悬液

...混悬液 进行中-尚未招募 用于治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性正式试验 吸入用布地奈...

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药物临床试验：CTR20242103 | 卡左双多巴缓释片

...征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-KZSDB-2024-038

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药物临床试验：CTR20252004 | 注射用HCP002

...用HCP002 已完成 1.治疗侵袭性曲霉病。2.治疗非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。3.治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。4.治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。5.本品应主要用于治疗...

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药物临床试验：CTR20211720 | 替格瑞洛片

...。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试...

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药物临床试验：CTR20213212 | 替格瑞洛片

...。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试...

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药物临床试验：CTR20231009 | 泊沙康唑肠溶片

...物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体空腹生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体空腹生物等效性研究 LWY22079B2-CSP

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药物临床试验：CTR20130520 | 氯氮平口腔崩解片

...其他精神病性障碍的兴奋躁动和幻觉妄想。因导致粒细胞减少症，一般不宜作为首选药。 氯氮平口腔崩解片人体生物等效研究 氯氮平口腔崩解片人体生物等效试验 V1.1

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药物临床试验：CTR20181654 | 盐酸二甲双胍片

...较分别单用的效果更好。亦可用于胰岛素治疗的患者，以减少胰岛素用量。 盐酸二甲双胍片人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍片随机、开放、单次给药、交叉人体生物等效性试验 1813D01E11；V1.1

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药物临床试验：CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液

...板生成素注射液 进行中-招募中 慢性原发性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中有效性研究（第二阶段） 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性 和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂对照研究 SYSS-rhTPO-IT...

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