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药物临床试验：CTR20251549 | 抗蝮蛇毒血清

...剂量递增的I期临床研究，评价抗蝮蛇毒血清单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征。 KFSDXQ-P1-001

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药物临床试验：CTR20244893 | CMS-D005注射液

...93 | CMS-D005注射液 进行中-尚未招募 超重、肥胖 评价中国健康及超重/肥胖成年参与者单次和多次皮下注射CMS-D005的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价中国健康及超重/肥胖成年参与者单次和多次皮下注射CMS-D005的安全性...

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药物临床试验：CTR20242952 | 维生素K1片

...Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ生成缺乏而导致的凝血障碍。 维生素K1片在健康成年参与者空腹状态下的生物等效性试验 评估受试制剂维生素K1片（规格：5 mg）与参比制剂维生素K1片（规格：5 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20251353 | 甲磺酸倍他司汀片

...尼疾病、梅尼埃综合征、眩晕症。 甲磺酸倍他司汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验。 甲磺酸倍他司汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20181015 | 左炔诺孕酮片

...使用。 左炔诺孕酮片生物等效性研究 左炔诺孕酮片在健康非孕女性中空腹和餐后状态下的开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉生物等效性研究 YZ-2018-001-BE；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20244048 | 吉非替尼片

...（规格：250 mg）与参比制剂（IRESSA®）（规格：250 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 XDL-2024-ZH-001

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药物临床试验：CTR20201806 | 注射用重组人促卵泡激素

...性患者 比对注射用重组人促卵泡激素与果纳芬®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 比对注射用重组人促卵泡激素与果纳芬®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的...

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药物临床试验：CTR20241206 | 比索洛尔氨氯地平片

...的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、...

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药物临床试验：CTR20181448 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20181448 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 QL1206和Xgeva在健康人中的比对研究 随机双盲平行两组QL1206和Xgeva在健康人中药代动力学、安全性和药效学比对研究 QL1206-001；1.1

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药物临床试验：CTR20222328 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...磺酸仑伐替尼胶囊随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹/餐后单次给药人体生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹/餐后单次给药人体生物等效性试验 BMSW-2022...

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