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药物临床试验：CTR20181025 | 非那雄胺片

...治疗。 非那雄胺片空腹生物等效性研究 非那雄胺片在健康受试者中空腹用药，两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性研究 FNXA-BE-001；版本号V2.0

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药物临床试验：CTR20211383 | 阿哌沙班片

...规格：2.5 mg）与参比制剂（艾乐妥®）（规格：2.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SLYY-2020-001-ZH

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药物临床试验：CTR20220623 | 盐酸美金刚缓释胶囊

...（规格：28mg）与参比制剂（Namenda XR®）（规格：28mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SDJW-2021-001-XZ

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药物临床试验：CTR20241972 | BC0306胶囊

...性、药代动力学及药效学特征的I期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予BC0306的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性的I 期临床研究 BC0306-001

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药物临床试验：CTR20241972 | BC0306胶囊

...性、药代动力学及药效学特征的I期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予BC0306的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性的I 期临床研究 BC0306-001

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药物临床试验：CTR20244893 | CMS-D005注射液

...93 | CMS-D005注射液 进行中-尚未招募 超重、肥胖 评价中国健康及超重/肥胖成年参与者单次和多次皮下注射CMS-D005的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价中国健康及超重/肥胖成年参与者单次和多次皮下注射CMS-D005的安全性...

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药物临床试验：CTR20242952 | 维生素K1片

...Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ生成缺乏而导致的凝血障碍。 维生素K1片在健康成年参与者空腹状态下的生物等效性试验 评估受试制剂维生素K1片（规格：5 mg）与参比制剂维生素K1片（规格：5 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20181015 | 左炔诺孕酮片

...使用。 左炔诺孕酮片生物等效性研究 左炔诺孕酮片在健康非孕女性中空腹和餐后状态下的开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉生物等效性研究 YZ-2018-001-BE；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20244048 | 吉非替尼片

...（规格：250 mg）与参比制剂（IRESSA®）（规格：250 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 XDL-2024-ZH-001

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药物临床试验：CTR20201806 | 注射用重组人促卵泡激素

...性患者 比对注射用重组人促卵泡激素与果纳芬®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 比对注射用重组人促卵泡激素与果纳芬®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的...

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