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药物临床试验：CTR20210590 | 剂量组1

CTR20210590 | 剂量组1 进行中-招募中 类风湿关节炎 人脐带间充质干细胞治疗类风湿关节炎的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞注射液治疗类风湿关节炎安全性导入小样本单中心临床试验 BC-U001-RA2019

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药物临床试验：CTR20210074 | MK-3655

CTR20210074 | MK-3655 已完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 一项在肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎受试者中评价MK-3655有效性和安全性的2b期随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价MK-3655有效性和安全性的2b期随机对照研究 MK-3655-001; 00

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药物临床试验：CTR20232298 | 依折麦布片

...试验 依折麦布片在空腹条件下的人体生物等效性试验 001-23

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药物临床试验：CTR20230203 | SYH2043片

CTR20230203 | SYH2043片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SYH2043剂量递增及扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYH2043片在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYH2043-001

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药物临床试验：CTR20210074 | MK-3655

CTR20210074 | MK-3655 已完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 一项在肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎受试者中评价MK-3655有效性和安全性的2b期随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价MK-3655有效性和安全性的2b期随机对照研究 MK-3655-001; 00

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药物临床试验：CTR20240122 | GT929胶囊

CTR20240122 | GT929胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT929治疗恶性血液肿瘤的I/IIa期临床试验 评估GT929在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/IIa期临床研究 GT929-001

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药物临床试验：CTR20132493 | 苦参素缓释片

CTR20132493 | 苦参素缓释片 已完成 慢性乙型肝炎 苦参素缓释片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床试验 苦参素缓释片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的随机双盲双模拟、阳性对照、多中心临床试验 KSSHSPEQ001

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药物临床试验：CTR20170259 | 他达拉非片

CTR20170259 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹和餐后状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 QL-YK3-023-001

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药物临床试验：CTR20170553 | 丙酮酸钠吸入剂

CTR20170553 | 丙酮酸钠吸入剂 已完成 慢性阻塞性肺疾病 丙酮酸钠吸入剂Ⅰ期临床试验 丙酮酸钠吸入剂在健康志愿者中连续多次给药的安全性及耐受性研究 SZYQ-DE-2016-001

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药物临床试验：CTR20171157 | 醋酸阿比特龙片

...交叉 健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-2016-001

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