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药物临床试验:CTR20191273 | 梓醇片
CTR20191273 | 梓醇片 进行中-招募中 2型糖尿病 中药I类新药梓醇片在健康受试者中的安全性探索性研究 单中心随机双盲安慰剂对照剂量递增观察中药I类新药梓醇片在中国健康受试者中的安全性和探索性研究 YZ2019-
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v1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201417 | 缬沙坦胶囊
CTR20201417 | 缬沙坦胶囊 已完成 治疗轻中度原发性高血压 缬沙坦胶囊(80 mg/粒)健康人体生物等效性研究 缬沙坦胶囊(80mg/粒)在健康受试者中空腹/餐后状态下的生物等效性试验 C20LBE
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210171 | 养心氏片
...、随机、双盲双模拟、活性药物对照临床研究 GrowfulPower-
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201022 | 盐酸鲁拉西酮片
CTR20201022 | 盐酸鲁拉西酮片 进行中-招募中 精神分裂症 鲁拉西酮(Lurasidone)上市后重点监测 鲁拉西酮(Lurasidone)治疗中国精神分裂症患者的安全性和有效性的上市后重点监测 DSPCLAT-
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;v1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231255 | GT919胶囊
CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-尚未招募 恶性血液肿瘤 GT919治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估GT919在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 GT919-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234085 | DXC1002
CTR20234085 | DXC1002 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC1002-
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221328 | 荆防合剂
CTR20221328 | 荆防合剂 已完成 慢性自发性荨麻疹(风湿夹郁型)患者 荆防合剂治疗慢性自发性荨麻疹的Ⅱa 期临床研究 荆防合剂治疗慢性自发性荨麻疹的有效性及安全性的随机、对照、双盲Ⅱa 期临床研究 HP-JFHJ-
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234085 | DXC1002
CTR20234085 | DXC1002 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC1002-
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CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231255 | GT919胶囊
CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT919治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估GT919在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 GT919-
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CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131472 | 普锐消胶囊
CTR20131472 | 普锐消胶囊 进行中-尚未招募 慢性非细菌性前列腺炎 普锐消胶囊Ⅱa期临床试验 普锐消胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎安全性、有效性的随机、平行、双盲双模拟、多中心临床试验 BPS2012ZL
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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