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药物临床试验:CTR20160180 | 复方黄黛片
...助治疗。 与甲磺酸伊马替尼联合治疗慢性粒细胞白血病
III
期临床研究 比较甲磺酸伊马替尼联合复方黄黛片及单一甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的疗效和安全性的
III
期临床研究 A120402.CSP.F.03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211631 | 索凡替尼胶囊
...评价索凡替尼联合特瑞普利单抗治疗晚期神经内分泌癌的
III
期临床研究 评价索凡替尼联合特瑞普利单抗对比FOLFIRI作为晚期神经内分泌癌二线治疗的疗效和安全性的随机、开放、多中心
III
期临床研究 2021-012-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171146 | 可博美胶囊(FG-4592胶囊)
CTR20171146 | 可博美胶囊(FG-4592胶囊) 主动终止 相对低危的骨髓增生异常综合征导致的贫血 FG-4592治疗MDS贫血的II期/
III
期试验 FG-4592治疗相对低危的骨髓增生异常综合征患者贫血的II期/
III
期试验 FGCL-4592-813
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231418 | VSA001注射液
...血症综合征 VSA001注射液中国家族性乳糜微粒血症综合征
III
期临床研究 一项在中国家族性乳糜微粒血症综合征成人患者中评价VSA001注射液有效性和安全性的
III
期临床研究 VSA001-3001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231085 | VAY736
...mab(VAY736)与安慰剂联合一线皮质类固醇的随机、双盲、
III
期研究 一项在原发性免疫性血小板减少症患者中比较ianalumab(VAY736)与安慰剂联合一线皮质类固醇的随机、双盲、
III
期研究(VAYHIT1) CVAY736I12301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231085 | VAY736
...mab(VAY736)与安慰剂联合一线皮质类固醇的随机、双盲、
III
期研究 一项在原发性免疫性血小板减少症患者中比较ianalumab(VAY736)与安慰剂联合一线皮质类固醇的随机、双盲、
III
期研究(VAYHIT1) CVAY736I12301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211631 | 索凡替尼胶囊
...评价索凡替尼联合特瑞普利单抗治疗晚期神经内分泌癌的
III
期临床研究 评价索凡替尼联合特瑞普利单抗对比FOLFIRI作为晚期神经内分泌癌二线治疗的疗效和安全性的随机、开放、多中心
III
期临床研究 2021-012-00CH1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231418 | VSA001注射液
...血症综合征 VSA001注射液中国家族性乳糜微粒血症综合征
III
期临床研究 一项在中国家族性乳糜微粒血症综合征成人患者中评价VSA001注射液有效性和安全性的
III
期临床研究 VSA001-3001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244787 | GZR18
...不佳的2型糖尿病受试者中评估GZR18注射液疗效与安全性的
III
期临床研究 评价GZR18注射液对单纯饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的
III
期临床研究 GZR18-T2DM-301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250766 | AZD0486
... AZD0486联合利妥昔单抗治疗既往未经治的滤泡性淋巴瘤的
III
期研究 一项在既往未经治疗的滤泡性淋巴瘤受试者中比较AZD0486+利妥昔单抗与化疗+利妥昔单抗有效性和安全性的
III
期、多中心、随机、开放标签研究 D7401C00001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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