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药物临床试验:CTR20221162 | WX-081片
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的
III
期临床研究 评价WX-081片治疗耐药的肺结核患者有效性和安全性的多中心、随机、开放、对照的
III
期临床研究 JYP0081M301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242516 | IAH0968
...CAPEOX 方案用于 HER2 表达的晚期/转移性实体瘤及胃癌的 II/
III
期临床研究(注:目前为II期阶段) 评估 IAH0968 联合或不联合 CAPEOX 方案用于 HER2 表达的晚期/转移性实体瘤及胃癌的 II/
III
期临床研究 IAH0968-203
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212351 | SHR-1701注射液
...期或转移性胃癌或胃食管结合部癌的随机、双盲、多中心
III
期临床研究 SHR-1701-
III
-307
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212351 | SHR-1701注射液
...期或转移性胃癌或胃食管结合部癌的随机、双盲、多中心
III
期临床研究 SHR-1701-
III
-307
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190936 | Faricimab注射液
...关性黄斑变性 评价 FARICIMAB 在nAMD中的有效性和安全性的
III
期研究(LUCERNE) 一项在nAMD患者中评估FARICIMAB的有效性和安全性的多中心随机对照双盲的
III
期临床研究(LUCERNE) GR40844;版本3以及中国附录1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241302 | Ritlecitinib胶囊
...癜风受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的
III
期、随机停药/剂量上调研究 一项在非节段型白癜风成人和青少年受试者中评估利特昔替尼的安全性、疗效和耐受性的
III
期、随机停药、剂量上调、多中心、扩展研究 ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212351 | SHR-1701注射液
...期或转移性胃癌或胃食管结合部癌的随机、双盲、多中心
III
期临床研究 SHR-1701-
III
-307
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244820 | AZD2936
...g或帕博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性鳞状NSCLC的全球
III
期研究 一项在肿瘤表达PD-L1的转移性鳞状非小细胞肺癌患者中对比一线Rilvegostomig或帕博利珠单抗联合含铂化疗的随机、双盲、多中心、全球、
III
期研究 D702BC00001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230911 | 四价流感病毒裂解疫苗
...关型别的流感病毒引起的流感。 四价流感病毒裂解疫苗
III
期临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上健康人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照
III
期临床试验 2022LP01329-2
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230745 | XW003注射液
...患者体重管理 XW003注射液在成年超重或肥胖受试者中的
III
期临床试验(SLIMMER) XW003注射液在成年超重或肥胖受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
III
期临床试验(SLIMMER) SCW0502-1131
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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