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药物临床试验:CTR20250335 | 来特莫韦片
...未招募 用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞
病毒
(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞
病毒
感染和巨细胞
病毒
病。 来特莫韦片(240 mg)随机、开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251243 | 来特莫韦片
...募 本品用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞
病毒
(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞
病毒
感染和巨细胞
病毒
病。 中国健康受试者餐后状态下单次口服来特莫韦片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130886 | 重组人干扰素α1b注射液
CTR20130886 | 重组人干扰素α1b注射液 已完成 呼吸道合胞体
病毒
性肺炎 运德素治疗小儿呼吸道
病毒
感染的Ⅰ期临床试验 重组人干扰素α1b用于治疗小儿呼吸道合胞
病毒
性肺炎Ⅰ期临床试验 BTP-L200409-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220940 | 利匹韦林片
CTR20220940 | 利匹韦林片 已完成 本品与其他抗逆转录
病毒
药物联合使用,适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷
病毒
核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷
病毒
(HIV-1)感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231478 | 利匹韦林片
...R20231478 | 利匹韦林片 进行中-招募中 本品与其他抗逆转录
病毒
药物联合使用,适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷
病毒
核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷
病毒
(HIV-1)感染的12岁及以上且体重至少...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230150 | 阿兹夫定片
...转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用,用于治疗高
病毒
载量(HIV-1 RNA≥100000 copies/ml)的成年HIV-1感染患者。 新型冠状
病毒
肺炎(COVID-19) :用于治疗普通型新型冠状
病毒
肺炎(COVID-19)成年患者。 阿兹夫定片在中国健康...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230150 | 阿兹夫定片
...转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用,用于治疗高
病毒
载量(HIV-1 RNA≥100000 copies/ml)的成年HIV-1感染患者。 新型冠状
病毒
肺炎(COVID-19) :用于治疗普通型新型冠状
病毒
肺炎(COVID-19)成年患者。 阿兹夫定片在中国健康...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243748 | 宫血间充质干细胞注射液
CTR20243748 | 宫血间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募
病毒
导致的重症肺炎 宫血间充质干细胞注射液治疗
病毒
导致的重症肺炎的临床试验 一项评价宫血间充质干细胞(SC01009)注射液治疗
病毒
导致的重症肺炎的安全性和有效性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253117 | ALG-000184片
CTR20253117 | ALG-000184片 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎
病毒
(HBV)感染 一项评估ALG-000184与富马酸替诺福韦二吡呋酯相比在未接受过治疗的HBeAg阳性、HBeAg阴性慢性乙型肝炎
病毒
感染成人受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243748 | 宫血间充质干细胞注射液
CTR20243748 | 宫血间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募
病毒
导致的重症肺炎 宫血间充质干细胞注射液治疗
病毒
导致的重症肺炎的临床试验 一项评价宫血间充质干细胞(SC01009)注射液治疗
病毒
导致的重症肺炎的安全性和有效性...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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