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药物临床试验：CTR20231478 | 利匹韦林片

...R20231478 | 利匹韦林片 进行中-招募中 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少...

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药物临床试验：CTR20230150 | 阿兹夫定片

...转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用，用于治疗高病毒载量（HIV-1 RNA≥100000 copies/ml）的成年HIV-1感染患者。 新型冠状病毒肺炎（COVID-19） ：用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。 阿兹夫定片在中国健康...

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药物临床试验：CTR20243748 | 宫血间充质干细胞注射液

CTR20243748 | 宫血间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募 病毒导致的重症肺炎 宫血间充质干细胞注射液治疗病毒导致的重症肺炎的临床试验 一项评价宫血间充质干细胞（SC01009）注射液治疗病毒导致的重症肺炎的安全性和有效性...

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药物临床试验：CTR20191879 | 多替拉韦/拉米夫定固定剂量复方制剂

...韦/拉米夫定固定剂量复方制剂 进行中-招募完成 已实现病毒学抑制的HIV感染成人 病毒学抑制的HIV-1感染成人换药为DTG/3TC的非劣效性研究 病毒学抑制的HIV-1感染成人换药为DTG/3TC的疗效、安全性和耐受性的III期、随机、多中心、...

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药物临床试验：CTR20231499 | HT-102（BM012）注射液

...0231499 | HT-102（BM012）注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎病毒感染 HT-102（BM012）注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的I期临床研究 HT-102（BM012）注射液在健康受试者及e抗原阴性的慢性乙肝病毒感染患者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20231499 | HT-102（BM012）注射液

...1499 | HT-102（BM012）注射液 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎病毒感染 HT-102（BM012）注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的I期临床研究 HT-102（BM012）注射液在健康受试者及e抗原阴性的慢性乙肝病毒感染患者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20242968 | 奥木替韦单抗注射液

...注射液 进行中-尚未招募 用于成人和2岁及以上儿童狂犬病毒暴露者的被动免疫。本品适用于Ⅲ级狂犬病毒暴露者及按照Ⅲ级狂犬病毒暴露处置者的被动免疫，应联合使用狂犬病疫苗。 奥木替韦单抗注射液用于被确诊狂犬病犬只...

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药物临床试验：CTR20232890 | [14C]阿兹夫定

...转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用，用于治疗高病毒载量（HIV-1 RNA≥100000 copies/ml）的成年HIV-1感染患者。 新型冠状病毒肺炎（COVID-19） ：用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。 一项单中心、开放、单...

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药物临床试验：CTR20232890 | [14C]阿兹夫定

...转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用，用于治疗高病毒载量（HIV-1 RNA≥100000 copies/ml）的成年HIV-1感染患者。 新型冠状病毒肺炎（COVID-19） ：用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。 一项单中心、开放、单...

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药物临床试验：CTR20241235 | 奥木替韦单抗注射液

CTR20241235 | 奥木替韦单抗注射液 进行中-尚未招募 狂犬病毒暴露者的被动免疫。 本品适用于Ⅲ级狂犬病毒暴露者及按照Ⅲ级狂犬病毒暴露处置者的被动免疫，应联合使用狂犬病疫苗。 评价奥木替韦单抗注射液（500IU/0.5mL）在健...

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