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药物临床试验：CTR20231717 | 盐酸伊伐布雷定片

...级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 盐酸伊伐布雷定片在中国健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹...

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药物临床试验：CTR20233607 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

...沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 本品以联合用药形式（支气管扩张剂和吸入糖皮质激素），用于可逆的气道阻塞性气道疾病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘。 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂人体生物等效性研究 沙...

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药物临床试验：CTR20242040 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

...沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 本品以联合用药形式（支气管扩张剂和吸入糖皮质激素），用于可逆的气道阻塞性气道疾病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘。 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂人体生物等效性研究 沙...

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药物临床试验：CTR20180361 | 盐酸二甲双胍片

...酸二甲双胍片平均生物等效性研究 单剂量、空腹和餐后用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性研究 2017-BE-FH-008

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药物临床试验：CTR20213362 | 二甲双胍恩格列净片（I）

...胍恩格列净片（I） 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病。 用药限制 不建议本品用于1型糖尿病患者或用于治疗糖尿病酮症酸中毒。 二甲双胍恩格列净片（Ⅰ）人体生物等效性试验 二甲双胍恩格列净片（Ⅰ）在中国成年健康受试...

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药物临床试验：CTR20190559 | 达比加群酯胶囊

...效性试验 达比加群酯胶囊在健康受试者中的空腹和餐后用药，单剂量、两制剂、交叉人体生物等效性研究 BTINT001-BE-2；V1.0

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药物临床试验：CTR20244861 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

...沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 本品以联合用药形式（支气管扩张剂和吸入糖皮质激素），用于可逆的气道阻塞性气道疾病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘。 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂生物等效性试验。 沙美...

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药物临床试验：CTR20191838 | 利福平胶囊

...与复治，包括结核性脑膜炎的治疗；2）与其他药物联合用药，用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗；3）与万古霉素（静脉）可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案用于军团菌属严重感染...

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药物临床试验：CTR20223390 | 注射用母牛分枝杆菌

...X线胸片检查排除活动性肺结核者。 2. 本品也可作为联合用药，用于结核病化疗的辅助治疗。 注射用母牛分枝杆菌（微卡）IV期临床研究 注射用母牛分枝杆菌（微卡）在15周岁以上结核分枝杆菌潜伏感染人群中的安全性、有效...

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药物临床试验：CTR20223390 | 注射用母牛分枝杆菌

...X线胸片检查排除活动性肺结核者。 2. 本品也可作为联合用药，用于结核病化疗的辅助治疗。 注射用母牛分枝杆菌（微卡）IV期临床研究 注射用母牛分枝杆菌（微卡）在15周岁以上结核分枝杆菌潜伏感染人群中的安全性、有效...

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