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药物临床试验：CTR20244591 | 西达本胺片

...临床试验的客观缓解率结果给予的有条件批准。有关本品用药后长期生存方面的获益尚未得到证实，随机对照设计的确证性临床试验正在进行中。 （2）联合芳香化酶抑制剂用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、绝经...

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药物临床试验：CTR20210850 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...招募 胃食管反流性疾病（GERD），与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且需要持续NSAID治疗的患者。 艾司奥美拉唑镁肠溶片生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉、餐后给药临床...

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药物临床试验：CTR20200992 | 盐酸小檗碱缓释胶囊

...一定防治作用。盐酸小檗碱还可以与二甲双胍并用，联合用药减少药物不良反应。 2、高脂血症 盐酸小檗碱缓释胶囊在健康受试者中的Ⅰ期临床研究 盐酸小檗碱缓释胶囊在健康受试者中单次、多次给药及食物影响的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20222783 | 苯巴比妥片

...性发作的重要药物。也可用作抗高胆红素血症药及麻醉前用药。 苯巴比妥片人体生物等效性试验 精华制药集团股份有限公司生产的苯巴比妥片（30 mg）与Fujinaga pharm Co.,Ltd.持证的苯巴比妥片（商品名：Phenobal®，30 mg）在健康受...

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药物临床试验：CTR20230740 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

CTR20230740 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 已完成 本品以联合用药形式（支气管扩张剂和吸入型糖皮质激素），用于可逆性阻塞性气道疾病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘。 沙美特罗替卡松粉吸入剂的生物等效性研究 沙美特罗替...

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药物临床试验：CTR20244591 | 西达本胺片

...临床试验的客观缓解率结果给予的有条件批准。有关本品用药后长期生存方面的获益尚未得到证实，随机对照设计的确证性临床试验正在进行中。 （2）联合芳香化酶抑制剂用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、绝经...

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药物临床试验：CTR20192437 | 盐酸二甲双胍缓释片(Ⅱ)

...运动治疗不能获良好控制的2型糖尿病患者。本品可单独用药，也可与磺脲类或胰岛素合用。 盐酸二甲双胍缓释片（Ⅱ）人体药代动力学比较试验 盐酸二甲双胍缓释片(Ⅱ)在受试者中的单中心、随机、开放、三制剂、三周期、...

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药物临床试验：CTR20192509 | 盐酸二甲双胍缓释片(Ⅱ)

...运动治疗不能获良好控制的2型糖尿病患者。本品可单独用药，也可与磺脲类或胰岛素合用。 盐酸二甲双胍缓释片（Ⅱ）人体药代动力学比较试验 盐酸二甲双胍缓释片(Ⅱ)在受试者中的单中心、随机、开放、三制剂、三周期、...

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药物临床试验：CTR20202009 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...完成 本品适用于胃食管反流病、与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌、需要持续NSAID（非甾体抗炎药）的治疗和包括Zollinger-Ellison的病理性分泌过多症状的长期治疗。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究（空腹...

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药物临床试验：CTR20213451 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

CTR20213451 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 已完成 以联合用药形式（支气管扩张剂和吸入型糖皮质激素），用于可逆性阻塞性气道疾病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘。 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘的临床研究 沙美特罗替卡...

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