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药物临床试验:CTR20240419 | HC006
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CTR20240419 | HC006
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HC006治疗晚期实体瘤的I期研究 HC006 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究:一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132657 | 盐酸奥普力农葡萄糖
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CTR20132657 | 盐酸奥普力农葡萄糖
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液 进行中-尚未招募 本品用于急性心力衰竭的治疗。 盐酸奥普力农葡萄糖
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液临床药代动力学研究 盐酸奥普力农葡萄糖
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液在健康受试者I期临床药代动力学研究 JYAP
001
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20230312 | 黄体酮
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CTR20230312 | 黄体酮
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液 已完成 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮
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液在绝经后健康女性受试者中的生物等效性试验 黄体酮
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液在中国健康绝经...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20240608 | GR2102
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CTR20240608 | GR2102
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液 进行中-尚未招募 预防呼吸道合胞病毒感染 GR2102
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液在健康受试者中的Ⅰ期临床试验 一项评价GR2102
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液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240608 | GR2102
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液
CTR20240608 | GR2102
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液 进行中-招募中 预防呼吸道合胞病毒感染 GR2102
注射
液在健康受试者中的Ⅰ期临床试验 一项评价GR2102
注射
液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、双...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212874 | 帕妥珠单抗
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液
CTR20212874 | 帕妥珠单抗
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液 已完成 1.早期乳腺癌;2.转移性乳腺癌 帕妥珠单抗
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液I期药代动力学比对研究 健康男性受试者单次静脉输注帕妥珠单抗
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液(SYSA1901
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液)和帕妥珠单抗
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液(帕捷特®/Perjeta®)的药代动...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20150293 | 重组人胰岛素
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液
CTR20150293 | 重组人胰岛素
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液 已完成 糖尿病 重组人胰岛素在糖尿病患者中的临床试验 多中心、开放、随机、阳性药物平行对照试验,评估重组人胰岛素
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液在糖尿病患者中的有效性及安全性 PCD-GRD08009-14-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180797 | 重组人生长激素
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液
CTR20180797 | 重组人生长激素
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液 已完成 重组人生长激素
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液治疗 Prader-Willi 综合征 评估重组人生长激素
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液治疗 Prader-Willi 综合征的疗效和安全性 一项评估重组人生长激素
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液治疗 Prader-Willi 综合征的疗效和安全性的...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20232974 |
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用LBL-034
CTR20232974 |
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用LBL-034 进行中-尚未招募 复发/难治性多发性骨髓瘤 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232974 |
注射
用LBL-034
CTR20232974 |
注射
用LBL-034 进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多...
CDE
发布于
1年前
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