为您找到约 900 条结果，搜索耗时：0.0071秒

药物临床试验：CTR20181975 | RC28-E注射液

CTR20181975 | RC28-E注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD I期临床试验 RC28-E注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中单次玻璃体注射给药的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 C001AMDCLLI；1.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243369 | 美洛昔康注射液

CTR20243369 | 美洛昔康注射液 进行中-招募中 本品用于成人中重度疼痛，单独使用或与非NSAID镇痛药联合使用。需要快速镇痛时，不推荐单独使用本品。 美洛昔康注射液Ⅲ期临床试验 美洛昔康注射液治疗腹部手术后中到重度疼痛...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240697 | 注射用QD202

CTR20240697 | 注射用QD202 进行中-尚未招募 阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD） 注射用QD202在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240697 | 注射用QD202

CTR20240697 | 注射用QD202 进行中-招募中 阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD） 注射用QD202在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240697 | 注射用QD202

CTR20240697 | 注射用QD202 进行中-招募中 阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD） 注射用QD202在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233862 | SYS6012注射液

CTR20233862 | SYS6012注射液 已完成 用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。 比较SYS6012注射液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220161 | IMM27M注射液

CTR20220161 | IMM27M注射液 进行中-尚未招募 晚期或复发性实体瘤 IMM27M治疗晚期或复发性实体瘤的I期临床研究 一项评估IMM27M治疗晚期或复发性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 IMM27M-001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212375 | 注射用IMM2902

CTR20212375 | 注射用IMM2902 进行中-招募中 HER2表达的晚期实体瘤 评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究，旨在评价IMM2902治疗HER2表...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233642 | SGN1注射液

CTR20233642 | SGN1注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SGN1在晚期实体瘤患者中的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期、开放性研究 SGN-P01-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242192 | 注射用BAT8008

CTR20242192 | 注射用BAT8008 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104 IB-II期临床研究 一项评价BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、...

CDE 发布于11月前 0 次浏览