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药物临床试验:CTR20234328 | BI456906
CTR20234328 | BI456906
进行
中-招募完成 超重或肥胖 一项旨在检验BI 456906是否有助于超重或肥胖中国患者减重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重相关并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20233676 | YH01 注射液
CTR20233676 | YH01 注射液
进行
中-招募中 用于恶性实体肿瘤的治疗 YH01注射液I 期临床试验 YH01 注射液瘤内注射治疗标准治疗无效或失败的晚期实体瘤的多中心的 I 期临床试验 YH01-I-01
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20244791 | 头孢地尼颗粒
CTR20244791 | 头孢地尼颗粒
进行
中-尚未招募 浅表皮肤感染,深层皮肤感染,淋巴管,淋巴结炎,慢性脓皮病,咽炎,喉炎,扁桃体炎,急性支气管炎,肺炎,膀胱炎,肾盂肾炎,中耳炎,鼻窦火焰,猩红热。 头孢地尼颗粒人体...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20244759 | 注射用SHR-1681
CTR20244759 | 注射用SHR-1681
进行
中-尚未招募 恶性实体瘤 一项SHR-1681在恶性实体瘤患者中的多中心临床研究 注射用SHR-1681在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-1681-101
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20244692 | SYS6010
CTR20244692 | SYS6010
进行
中-尚未招募 EGFR表达阳性或突变的实体瘤,包括:小细胞肺癌和非小细胞肺癌 评价SYS6010单药及SYS6010联合SYH2051双药在晚期实体瘤患者中安全性和有效性临床研究 评价SYS6010单药、SYS6010联合SYH2051双药在晚期...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20244590 | 尪痹胶囊
CTR20244590 | 尪痹胶囊
进行
中-尚未招募 膝骨关节炎 尪痹胶囊治疗膝骨关节炎(肝肾不足,风湿阻络证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 尪痹胶囊治疗膝骨关节炎(肝肾不足,风湿阻络证...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20244559 | 聚普瑞锌口崩片
CTR20244559 | 聚普瑞锌口崩片
进行
中-尚未招募 本品为胃粘膜保护药物,用于胃溃疡的治疗。 聚普瑞锌口崩片生物等效性试验 聚普瑞锌口崩片在中国健康受试者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 R01240205
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20244535 | 阿戈美拉汀片
CTR20244535 | 阿戈美拉汀片
进行
中-尚未招募 治疗成人抑郁症。 阿戈美拉汀片人体餐后生物等效性试验 中国健康受试者餐后状态下单次口服阿戈美拉汀片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20244482 | 双醋瑞因胶囊
CTR20244482 | 双醋瑞因胶囊
进行
中-尚未招募 用于髋、膝关节的骨关节炎治疗。 双醋瑞因胶囊生物等效性试验 双醋瑞因胶囊在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、交叉设计的生物等效性试验...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20244263 | Obexelimab注射液
CTR20244263 | Obexelimab注射液
进行
中-尚未招募 系统性红斑狼疮 一项在系统性红斑狼疮患者中评价obexelimab的II期研究 一项在系统性红斑狼疮患者中评价obexelimab有效性和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 ZB012-02-...
CDE
发布于
6月前
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