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药物临床试验:CTR20233676 | YH01 注射液
CTR20233676 | YH01 注射液
进行
中-尚未招募 用于恶性实体肿瘤的治疗 YH01注射液I 期临床试验 YH01 注射液瘤内注射治疗标准治疗无效或失败的晚期实体瘤的多中心的 I 期临床试验 YH01-I-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233645 | HRS-7535片
CTR20233645 | HRS-7535片
进行
中-尚未招募 2型糖尿病 HRS-7535片在中度肾功能不全和肾功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 HRS-7535片在中度肾功能不全和肾功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 HRS-7535-102
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233585 | Infigratinib 胶囊
CTR20233585 | Infigratinib 胶囊
进行
中-尚未招募 胃癌/胃食管结合部腺癌 在局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者中评价Infigratinib - 一项II期研究 一项评价口服Infigratinib单药治疗伴有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因扩增...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240296 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏
CTR20240296 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏
进行
中-尚未招募 用于以下疾病及症状的消炎、镇痛:骨关节炎,肌肉痛,外伤导致肿胀疼痛。 洛索洛芬钠凝胶贴膏生物等效性试验 洛索洛芬钠凝胶贴膏在健康受试者的生物等效性试验 HZ-BE-LSLF...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240223 | HRS-5965片
CTR20240223 | HRS-5965片
进行
中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿 评价HRS-5965片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的长期安全性和有效性的多中心、开放研究 评价HRS-5965片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的长期安全性和有效性的...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240037 | HSK7653片
CTR20240037 | HSK7653片
进行
中-尚未招募 2型糖尿病 2型糖尿病患者中评价HSK7653片替换DPP-4抑制剂日制剂的研究 一项在中国2型糖尿病患者中评价HSK7653片替换DPP-4抑制剂日制剂的疗效性和安全性的多中心、随机、开放性、对照研究 HSK...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234328 | BI456906
CTR20234328 | BI456906
进行
中-尚未招募 超重或肥胖 一项旨在检验BI 456906是否有助于超重或肥胖中国患者减重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重相关并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234259 | 注射用 TQB2102
CTR20234259 | 注射用 TQB2102
进行
中-尚未招募 HER2阳性乳腺癌患者 注射用TQB2102新辅助乳腺癌临床试验 评价注射用TQB2102在HER2阳性乳腺癌新辅助治疗中有效性和安全性的随机、开放、多队列的II期临床试验 TQB2102-II-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234154 | 替勃龙片
CTR20234154 | 替勃龙片
进行
中-尚未招募 治疗妇女自然绝经和手术绝经所引起的低雌激素症状 绝经后健康女性受试者空腹/餐后单次口服替勃龙片和利维爱®的生物等效性试验 中国绝经后健康女性受试者空腹/餐后单次口服替勃龙...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232229 | IBI302
CTR20232229 | IBI302
进行
中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中的疗效和安全性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中玻璃体腔注射IBI302的疗效和安全性的随机...
CDE
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1年前
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