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药物临床试验：CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin

...进行中-招募完成 本品用于治疗既往在新辅助/辅助、局部晚期或转移性背景下接受过程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。 Enfortumab vedotin用于治...

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药物临床试验：CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin

...进行中-招募完成 本品用于治疗既往在新辅助/辅助、局部晚期或转移性背景下接受过程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。 Enfortumab vedotin用于治...

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药物临床试验：CTR20182328 | LPM3480226 片

CTR20182328 | LPM3480226 片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 LPM3480226 片治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 在晚期实体瘤患者中口服LPM3480226片的安全及耐受性、药代及药效动力学特征的非随机、开放、剂量递增的1期临床 LY01013/CT-CHN-101...

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药物临床试验：CTR20200050 | Nivolumab 注射液

CTR20200050 | Nivolumab 注射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 Nivolumab对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者3期临床试验 一项评价nivolumab 对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的疗效与安全性的随机、多中心、3期临床试验 CA2...

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药物临床试验：CTR20201691 | HS234片

CTR20201691 | HS234片 进行中-尚未招募 ER+/Her2-晚期乳腺癌 HS234片治疗ER+／Her2-晚期乳腺癌患者的Ⅰ期临床试验 HS234片治疗ER+／Her2-晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 HS234-I-01

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药物临床试验：CTR20201923 | 吉马替康胶囊

CTR20201923 | 吉马替康胶囊 进行中-招募中 局部晚期或转移性胰腺癌 吉马替康治疗晚期胰腺癌的临床研究 吉马替康（ST 1481）二线治疗局部晚期或转移性胰腺癌患者有效性和安全性的随机、对照、开放的Ⅱ期临床研究 ST 1481-LEES-20...

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药物临床试验：CTR20171061 | HL-085胶囊

CTR20171061 | HL-085胶囊 已完成 NRAS突变的晚期黑色素瘤 HL-085治疗NRAS突变晚期黑色素瘤的I/II期临床研究 在NRAS突变晚期黑色素瘤患者中评价HL-085安全性、药代动力学和初步疗效的单臂、剂量爬坡和剂量扩展的I/II期临床研究 HL-085-10...

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药物临床试验：CTR20220062 | 艾诺赛特片

... 艾诺赛特片 进行中-招募中 胰腺癌 评估艾诺赛特片治疗晚期胰腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及在治疗晚期胰腺癌患者中的初步疗效 艾诺赛特片在中国晚期（末线）胰腺癌患者中多次给药后的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20220986 | SCR-6920胶囊

CTR20220986 | SCR-6920胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SCR-6920在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性 评价SCR-6920在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性、有效性以及药代动力学的多中心Ⅰ期临床研究 SIM1907-04-PRMT5-101

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药物临床试验：CTR20222850 | HS-10386片

CTR20222850 | HS-10386片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS-10386在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10386在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10386-101

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