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药物临床试验:CTR20201674 | HS236胶囊
CTR20201674 | HS236胶囊 进行中-招募中
晚期
实体瘤 HS236胶囊在
晚期
实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价FGFR4小分子共价抑制剂HS236胶囊在
晚期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 HS...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223139 | BEBT-209胶囊
CTR20223139 | BEBT-209胶囊 进行中-招募中
晚期
三阴性乳腺癌 BEBT-209联合卡铂和吉西他滨治疗
晚期
三阴性乳腺癌(TNBC)的II期临床试验 BEBT-209联合卡铂和吉西他滨治疗
晚期
三阴性乳腺癌(TNBC)的II期临床试验 GBMT-209B-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220814 | 亮丙瑞林注射乳剂
CTR20220814 | 亮丙瑞林注射乳剂 进行中-招募完成
晚期
前列腺癌 一项亮丙瑞林注射乳剂治疗
晚期
前列腺癌的研究 一项评价亮丙瑞林注射乳剂治疗
晚期
前列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的开放、单臂、多中心临床研究 Gensci0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233149 | VG161
...161 进行中-尚未招募 既往至少接受过一线治疗方案治疗的
晚期
原发性肝细胞癌患者 VG161联合卡瑞利珠单抗治疗
晚期
肝细胞癌患者的Ib/IIa 期临床试验 VG161联合卡瑞利珠单抗治疗
晚期
原发性肝细胞癌患者的开放的Ib/IIa 期临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232287 | Y332
CTR20232287 | Y332 进行中-尚未招募
晚期
实体肿瘤 评估Y332治疗转移性或局部
晚期
实体瘤患者的I期研究 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体(Y332)注射液在转移性或局部
晚期
实体瘤患者中的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231465 | EOC237胶囊
CTR20231465 | EOC237胶囊 进行中-招募中
晚期
实体瘤 EOC237在
晚期
实体瘤患者中的安全性和耐受性及药代动力学I期研究 评估EOC237治疗
晚期
实体瘤患者的安全性和耐受性,以及药代动力学的I期临床研究 EOC237-X1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201261 | RMX1002片
CTR20201261 | RMX1002片 主动终止
晚期
实体瘤 RMX1002单药、联合PD-1治疗
晚期
实体瘤剂量递增、扩展I期研究 RMX1002单药及联合PD-1单抗治疗
晚期
实体瘤患者的剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I期临床 NB-0001;V2....
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240804 | 注射用AMT-116
CTR20240804 | 注射用AMT-116 进行中-尚未招募
晚期
实体瘤 一种抗体偶联药物在
晚期
实体瘤患者中的安全性和有效性研究 评价一种自主研发的ADC药物 AMT-116 在
晚期
实体瘤患者中的I/II期研究 AMT-116-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233149 | VG161
... VG161 进行中-招募中 既往至少接受过一线治疗方案治疗的
晚期
原发性肝细胞癌患者 VG161联合卡瑞利珠单抗治疗
晚期
肝细胞癌患者的Ib/IIa 期临床试验 VG161联合卡瑞利珠单抗治疗
晚期
原发性肝细胞癌患者的开放的Ib/IIa 期临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241885 | JRF103片
CTR20241885 | JRF103片 进行中-尚未招募
晚期
实体瘤 评价JRF103片在
晚期
实体瘤患者中的安全性和有效性的开放、平行、多中心、II期临床研究 评价JRF103片在
晚期
实体瘤患者中的安全性和有效性的开放、平行、多中心、II期临床研究 ...
CDE
发布于
9月前
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