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药物临床试验:CTR20211642 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液
...(ART)的女性促多个卵泡的发育 在女性健康受试者中评价
SAL
016单次给药的研究 在女性健康受试者中评价
SAL
016单次给药的耐受性、安全性、药代动力学和药效学的研究 GenSci2021094Ib
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212418 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5μg]
...床试验 评价注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5 μg](
SAL
056)治疗骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性药平行对照的Ⅲ期临床试验
SAL
056A301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210198 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5 μg]
...效性。 评价注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5 μg](
SAL
056)与原研药Teribone在中国健康成年男性受试者中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临床研究
SAL
056A101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170645 | 奥美沙坦酯片
CTR20170645 | 奥美沙坦酯片 已完成 高血压 奥美沙坦酯片人体生物等效性试验 奥美沙坦酯片在空腹和餐后条件下健康成年受试者人体生物等效性试验
SAL
049-C-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160960 | 匹伐他汀钙片
CTR20160960 | 匹伐他汀钙片 已完成 用于治疗高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症。 匹伐他汀钙片的生物等效性研究 匹伐他汀钙片2mg人体生物等效性研究
SAL
045-C-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160625 | 替格瑞洛片
CTR20160625 | 替格瑞洛片 已完成 急性冠脉综合征 替格瑞洛片在空腹条件下人体生物等效性试验 随机、单次口服给药、双周期交叉、比较健康成年志愿者在空腹条件下服用替格瑞洛片与倍林达生物等效试验
SAL
066-C-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160657 | 替格瑞洛片
CTR20160657 | 替格瑞洛片 已完成 急性冠脉综合征 替格瑞洛片在进食条件下人体生物等效性试验 随机、单次口服给药、双周期交叉、比较健康成年志愿者在进食条件下服用替格瑞洛片与倍林达生物等效试验
SAL
066-C-003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191061 | 匹伐他汀钙片
CTR20191061 | 匹伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症 匹伐他汀钙平人体平均生物等效性研究 匹伐他汀钙平人体平均生物等效性研究
SAL
045-C-004;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211145 | 恩那司他片
CTR20211145 | 恩那司他片 已完成 肾性贫血 恩那司他片空腹条件下生物等效性研究 中国健康受试者空腹单次口服不同产地的恩那司他片的随机、开放、两序列、两周期、两交叉设计的生物等效性研究
SAL
0951A102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212325 | S086片
CTR20212325 | S086片 已完成 轻、中度原发性高血压 S086片Ⅲ期临床研究 S086片治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心III期临床研究
SAL
086A301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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