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药物临床试验：CTR20130144 | BMS-790052-05（百时美施贵宝公司生产）

CTR20130144 | BMS-790052-05（百时美施贵宝公司生产） 已完成 HCV 中国健康人BMS-790052片或安慰剂药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评估BMS-790052片药代动力学的安慰剂对照、单剂量和多剂量研究 AI444-045

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《基于人工智能的肿瘤早期筛查与辅助诊断技术指南》

...期筛查和诊断是提高患者生存率的关键。随着人工智能（AI）技术的飞速发展，其在医学影像分析、多组学数据整合和临床决策支持方面的应用日益广泛，正逐步成为肿瘤精准医疗的重要工具。然而，技术快速迭代、监管标准不...

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药物临床试验：CTR20253239 | 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）

....2级、3级宫颈上皮内瘤样病变（CIN2/3）和宫颈原位腺癌（AIS） 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）上市后安全性研究 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）上市后安全性研究 311-HPV-1006

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药物临床试验：CTR20200467 | 恩替诺特片

... 进行中-招募完成 开放期：经非甾体类芳香化酶抑制剂（AI）治疗失败的激素受体（HR）阳性（ER阳性、PR阳性或阴性）、人类表皮生长因子受体2（HER-2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌。 双盲期：经内分泌治疗失败的激素受体（HR...

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药物临床试验：CTR20233692 | 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）

....2级、3级宫颈上皮内瘤样病变（CIN2/3）和宫颈原位腺癌（AIS） 沃泽惠®上市后保护效果研究 评估国产二价HPV疫苗（沃泽惠®）对18至30岁女性HPV感染及所致相关疾病保护效果的前瞻性队列研究 311-HPV-1007

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药物临床试验：CTR20200392 | 富马酸丙酚替诺福韦片

...叉单次空腹状态下在健康受试者中的生物等效性研究 HZ19AI-Z1-MS-P；V2.0

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药物临床试验：CTR20211696 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验。 HZ21AI-MS-P

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药物临床试验：CTR20230424 | 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）

....2级、3级宫颈上皮内瘤样病变（CIN2/3）和宫颈原位腺癌（AIS） 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）长期免疫持久性研究 一项开放、长期扩展研究评估在311-HPV-1004研究时9-26岁健康女性接种双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）的...

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药物临床试验：CTR20243243 | 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）

....2级、3级宫颈上皮内瘤样病变（CIN2/3）和宫颈原位腺癌（AIS） 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）长期免疫持久性临床试验 一项开放、长期扩展研究评估在311-HPV-1005研究时9-30岁健康女性接种双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母...

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药物临床试验：CTR20230857 | 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）

....2级、3级宫颈上皮内瘤样病变（CIN2/3）和宫颈原位腺癌（AIS） 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）长期保护效力扩展研究 一项多中心、开放、长期扩展研究评估在311-HPV-1003研究时18-30岁健康女性接种双价人乳头瘤病毒疫苗（毕...

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