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药物临床试验:CTR20230307 | ZVS
101
e注射液
CTR20230307 | ZVS
101
e注射液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性(携带 CYP4V2 双等位基因突变) 评价 ZVS
101
e 注射液在结晶样视网膜变性(BCD)受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的 I/II 期临床研究 评价 ZVS
101
e 注射液...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250853 | OCUL
101
CTR20250853 | OCUL
101
进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)、继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩(GA) 一项评估玻璃体内注射 OCUL
101
在nAMD、DME和GA患者中安全性和耐受性的 I/II 期研究。其中...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液
...者的安全性、耐受性、生物分布的Ⅰ期临床研究 BJCT-01-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213283 | 硫酸阿托品滴眼液
...治疗儿童近视进展 欧康维视儿童近视研究 一项评价OT-
101
(硫酸阿托品0.01%)治疗儿童受试者近视进展的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 OT_
101
_
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液
CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价T
101
的安全性和初步有效性研究 评价T
101
在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、初步药效学I期临床试验 TC-2017-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201074 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...单克隆抗体注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评价JMT
101
在局部晚期或晚期非小细胞肺癌的Ⅰb期临床研究 评价JMT
101
联合阿法替尼或奥希替尼治疗EGFR 20号外显子插入突变的ⅢB 或Ⅳ期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的Ⅰb期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230351 | AR882胶囊
CTR20230351 | AR882胶囊 进行中-尚未招募 痛风 AR882胶囊在健康受试者中的相对生物利用度试验 AR882胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的相对生物利用度试验 APRAB-H
001
-P
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251737 | IMP1707
...心、剂量递增和剂量优化的I/II期研究 EIK1004-
001
(IMP1707-
101
)
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240637 | IMP1734片
...增、剂量优化和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期研究 EIK1003-
001
(IMP1734-
101
)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242743 | APH01727片
...慰剂对照单次和多次给药剂量递增的临床研究 APND-H
001
-P
101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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