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药物临床试验：CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂

CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 注射用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳...

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药物临床试验：CTR20250944 | HB018口溶膜

CTR20250944 | HB018口溶膜 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人患者的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中空腹生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、空腹三周期交叉生...

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药物临床试验：CTR20250943 | HB018口溶膜

CTR20250943 | HB018口溶膜 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人患者的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中餐后生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、餐后两周期交叉生...

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药物临床试验：CTR20251314 | 替勃龙片

CTR20251314 | 替勃龙片 进行中-尚未招募 治疗妇女自然绝经和手术绝经所引起的低雌激素症状。 替勃龙片生物等效性试验 替勃龙片生物等效性试验 ZZYY-ZP018-2.5-102

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药物临床试验：CTR20150027 | MK0822片

CTR20150027 | MK0822片 主动暂停 治疗绝经后妇女骨质疏松症，预防骨折 MK0822片用于绝经后骨质疏松症妇女的安全有效性临床试验 评估MK0822降低绝经后骨质疏松症妇女骨折风险的开放性III期试验 PN018-20

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药物临床试验：CTR20200191 | 他达拉非片

CTR20200191 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片单次口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 TDLF-BE-HK018;V1.0

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药物临床试验：CTR20130561 | MK-0822片

CTR20130561 | MK-0822片 主动暂停 治疗绝经后妇女骨质疏松症，预防骨折 MK0822片用于绝经后骨质疏松症妇女的安全有效性临床试验 评估MK0822降低绝经后骨质疏松症妇女骨折风险的随机、安慰剂对照Ⅲ期试验 PN018-00

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药物临床试验：CTR20232624 | 吲哚布芬片

CTR20232624 | 吲哚布芬片 进行中-尚未招募 动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片生物等效性试验 吲哚布芬片生物等效性试验 2023-YDBF-BE-018-02

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药物临床试验：CTR20232623 | 吲哚布芬片

CTR20232623 | 吲哚布芬片 进行中-尚未招募 动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片生物等效性试验 吲哚布芬片生物等效性试验 2023-YDBF-BE-018-01

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药物临床试验：CTR20130564 | MK-0822片

...骨折风险的随机、安慰剂对照Ⅲ期试验的5年扩展研究 PN018-10

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