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药物临床试验：CTR20251733 | TLL-018片

CTR20251733 | TLL-018片 进行中-尚未招募 荨麻疹 评价TLL-018片在轻、中度肾功能不全和健康研究参与者中单次给药后的安全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、非随机、开放、平行对照的I期临床研究 评价TLL-018片在轻、中度肾...

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药物临床试验：CTR20252346 | MHB018A注射液

CTR20252346 | MHB018A注射液 进行中-尚未招募 甲状腺相关眼病 一项评价MHB018A注射液在活动性中重度甲状腺相关眼病受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 一项评价MHB018A注射液在活动性中重度甲状腺相关眼病受试者中...

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药物临床试验：CTR20221542 | INS018_055胶囊

CTR20221542 | INS018_055胶囊 主动终止 特发性肺纤维化 一项在健康受试者中评价 INS018_055 安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增口服给药、平行组研究 一项在健康受试者中评价 INS018_0...

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药物临床试验：CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂

CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 F0024-101

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药物临床试验：CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂

CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌 注射用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性...

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药物临床试验：CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂

CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 注射用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳...

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药物临床试验：CTR20250944 | HB018口溶膜

CTR20250944 | HB018口溶膜 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人患者的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中空腹生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、空腹三周期交叉生...

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药物临床试验：CTR20250943 | HB018口溶膜

CTR20250943 | HB018口溶膜 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人患者的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中餐后生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、餐后两周期交叉生...

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药物临床试验：CTR20251314 | 替勃龙片

CTR20251314 | 替勃龙片 进行中-尚未招募 治疗妇女自然绝经和手术绝经所引起的低雌激素症状。 替勃龙片生物等效性试验 替勃龙片生物等效性试验 ZZYY-ZP018-2.5-102

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药物临床试验：CTR20150027 | MK0822片

CTR20150027 | MK0822片 主动暂停 治疗绝经后妇女骨质疏松症，预防骨折 MK0822片用于绝经后骨质疏松症妇女的安全有效性临床试验 评估MK0822降低绝经后骨质疏松症妇女骨折风险的开放性III期试验 PN018-20

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