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药物临床试验：CTR20230776 | INS018_055胶囊

CTR20230776 | INS018_055胶囊 进行中-招募中 特发性肺纤维化 一项评价INS018_055安全性以及INS018_055给药12周对特发性肺纤维化成人患者肺功能影响的研究 一项评价INS018_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化（IPF）受试者的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20230776 | INS018_055胶囊

CTR20230776 | INS018_055胶囊 进行中-招募完成 特发性肺纤维化 一项评价INS018_055安全性以及INS018_055给药12周对特发性肺纤维化成人患者肺功能影响的研究 一项评价INS018_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化（IPF）受试者的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20212789 | TLL-018片

CTR20212789 | TLL-018片 已完成 类风湿关节炎 评价TLL-018在活动性类风湿关节炎患者中的疗效和安全性的IIa期研究 随机、双盲双模拟、托法替布平行对照评价TLL-018 对MTX反应不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者中疗效和安全性IIa...

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药物临床试验：CTR20244903 | TLL-018片

CTR20244903 | TLL-018片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 一项评价TLL-018在活动性类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性和疗效的开放性、长期扩展临床研究 一项评价TLL-018在活动性类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性和疗效的开放...

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药物临床试验：CTR20212789 | TLL-018片

CTR20212789 | TLL-018片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价TLL-018在活动性类风湿关节炎患者中的疗效和安全性的IIa期研究 随机、双盲双模拟、托法替布平行对照评价TLL-018 对MTX反应不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者中疗效和...

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药物临床试验：CTR20232836 | PG-018片

CTR20232836 | PG-018片 进行中-招募中 膜性肾病 PG-018片在健康成年受试者中的单次给药剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学特征研究 一项在健康受试者中评估PG-018片单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的...

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药物临床试验：CTR20232836 | PG-018片

CTR20232836 | PG-018片 进行中-招募中 膜性肾病 PG-018片在健康成年受试者中的单次给药剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学特征研究 一项在健康受试者中评估PG-018片单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的...

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药物临床试验：CTR20241039 | PG-018片

CTR20241039 | PG-018片 进行中-尚未招募 膜性肾病 在健康受试者中评估 PG-018 片的食物影响及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的临床研究 一项在健康受试者中评估 PG-018 片的食物影响及多次给药剂量递增的安...

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药物临床试验：CTR20240829 | TLL-018片

CTR20240829 | TLL-018片 进行中-尚未招募 荨麻疹 TLL-018在成人中重度慢性自发性荨麻疹患者中的III期有效性、安全性、药代动力特征研究 一项评价TLL-018治疗二代H1抗组胺药控制不充分的中重度慢性自发性荨麻疹患者疗效和安全性的...

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药物临床试验：CTR20240829 | TLL-018片

CTR20240829 | TLL-018片 进行中-尚未招募 荨麻疹 TLL-018在成人中重度慢性自发性荨麻疹患者中的III期有效性、安全性、药代动力特征研究 一项评价TLL-018治疗二代H1抗组胺药控制不充分的中重度慢性自发性荨麻疹患者疗效和安全性的...

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