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药物临床试验：CTR20243799 | SCT520FF注射液

CTR20243799 | SCT520FF注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 SCT520FF治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的I/Ⅱ期临床研究 一项评估SCT520FF用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的安全耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20243799 | SCT520FF注射液

CTR20243799 | SCT520FF注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 SCT520FF治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的I/Ⅱ期临床研究（I期部分） 一项评估SCT520FF用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的安全耐受性...

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药物临床试验：CTR20253153 | 注射用伏尼凝血素α

CTR20253153 | 注射用伏尼凝血素α 进行中-尚未招募 血管性血友病 在中国血管性血友病受试者中评价 rVWF 的安全性、有效性和药代动力学 一项在血管性血友病中国患者中评价重组 von Willebrand 因子(rVWF) 联合或不联合百因止治疗出...

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药物临床试验：CTR20241595 | 醋酸艾替班特注射液

...替班特注射液 已完成 成人、青少年和≥2岁儿童的遗传性血管性水肿（HAE）急性发作 拉那利尤单抗（达泽优）和艾替班特（飞泽优®）在遗传性血管性水肿患者中的真实世界疗效和安全性：一项中国观察性研究 拉那利尤单抗（...

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药物临床试验：CTR20241595 | 醋酸艾替班特注射液

...液 进行中-尚未招募 成人、青少年和≥2岁儿童的遗传性血管性水肿（HAE）急性发作 拉那利尤单抗（达泽优）和艾替班特（飞泽优®）在遗传性血管性水肿患者中的真实世界疗效和安全性：一项中国观察性研究 拉那利尤单抗（...

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药物临床试验：CTR20211015 | TAB014单抗注射液

CTR20211015 | TAB014单抗注射液 已完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性...

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药物临床试验：CTR20211015 | TAB014单抗注射液

CTR20211015 | TAB014单抗注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新...

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药物临床试验：CTR20242112 | KH658眼用注射液

CTR20242112 | KH658眼用注射液 进行中-尚未招募 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD） KH658眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验 KH658眼用注射...

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药物临床试验：CTR20241912 | 拉那利尤单抗注射液

...| 拉那利尤单抗注射液 已完成 12岁及以上患者预防遗传性血管性水肿（HAE）的发作 拉那利尤单抗（达泽优）和艾替班特（飞泽优®）在遗传性血管性水肿患者中的真实世界疗效和安全性：一项中国观察性研究 拉那利尤单抗（达...

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药物临床试验：CTR20212635 | 雷珠单抗注射液

...TR20212635 | 雷珠单抗注射液 主动终止 用于治疗湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。 评价雷珠单抗注射液（R30）和诺适得（Lucentis）治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者的Ⅰ期临床试验 评价雷珠单抗注...

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