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药物临床试验：CTR20222633 | 雷珠单抗注射液

CTR20222633 | 雷珠单抗注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评估雷珠单抗眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在中国新生血管性年...

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药物临床试验：CTR20241912 | 拉那利尤单抗注射液

...单抗注射液 进行中-尚未招募 12岁及以上患者预防遗传性血管性水肿（HAE）的发作 拉那利尤单抗（达泽优）和艾替班特（飞泽优®）在遗传性血管性水肿患者中的真实世界疗效和安全性：一项中国观察性研究 拉那利尤单抗（达...

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药物临床试验：CTR20201367 | 重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体注射液

...子单克隆抗体注射液 进行中-招募中 用于治疗湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（AMD） MG021注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者Ⅰ期临床试验 前瞻性、单臂、开放、多中心、单次及多次IVT给药的剂量递增的安全性、...

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药物临床试验：CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...| 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906...

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药物临床试验：CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和...

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药物临床试验：CTR20131248 | 首乌益智胶囊

CTR20131248 | 首乌益智胶囊 进行中-尚未招募 血管性痴呆（肾精亏虚，瘀血阻络证） 首乌益智胶囊Ⅱ期临床试验方案 首乌益智胶囊治疗血管性痴呆（肾精亏虚，瘀血阻络证）的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床试验...

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药物临床试验：CTR20181573 | 塞络通胶囊

CTR20181573 | 塞络通胶囊 进行中-招募完成 血管性痴呆（气虚血瘀证） 塞络通胶囊III期临床试验 塞络通胶囊治疗血管性痴呆临床有效和安全性、随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 SW003；V1.0

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药物临床试验：CTR20202429 | 阿柏西普眼内注射溶液

CTR20202429 | 阿柏西普眼内注射溶液 进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 本研究旨在收集高剂量阿柏西普在由于异常血管渗漏液体至光感受器层引起的视力模糊和盲点的年龄相关性眼病患者中的安全性 一项在新生血...

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药物临床试验：CTR20200662 | IBI302

CTR20200662 | IBI302 已完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估IBI302治疗nAMD多次给药的安全性和耐受性的研究 一项评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者中多次给药的耐受性和安全性的剂量递增临床研究 CIBI30...

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药物临床试验：CTR20231318 | 脑络舒宁颗粒

CTR20231318 | 脑络舒宁颗粒 进行中-招募中 血管性痴呆（阴虚阳亢兼血瘀证） 脑络舒宁颗粒Ⅱ期临床试验 脑络舒宁颗粒治疗轻中度血管性痴呆有效性和安全性的多中心、随机、 双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 NLSN/2023-01

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