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药物临床试验:CTR20191182 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20191182 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 已完成 腺癌 伊立替康脂质体治疗晚期腺癌的研究 盐酸伊立替康脂质体联合5-FU/LV二线治疗局部晚期或转移性腺癌的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 HR-IRI-APC;1.0
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药物临床试验:CTR20220594 | LF0376片

...中-招募中 无标准治疗或无法耐受标准治疗的结直肠癌、腺癌、肝癌等局部晚期/转移性实体瘤患者和淋巴瘤患者 评价LF0376片治疗晚期实体肿瘤和淋巴瘤患者的Ia期临床试验 评价LF0376片单药治疗结直肠癌、腺癌、肝癌等晚期...
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药物临床试验:CTR20242306 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)

...未招募 接受过含吉西他滨和含氟尿嘧啶类的治疗方案的腺癌 注射用多西他赛(白蛋白结合型)治疗晚期腺癌III期临床研究 注射用多西他赛(白蛋白结合型)联合最佳支持治疗对比安慰剂联合最佳支持治疗在晚期腺癌中...
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药物临床试验:CTR20242306 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)

...-招募中 接受过含吉西他滨和含氟尿嘧啶类的治疗方案的腺癌 注射用多西他赛(白蛋白结合型)治疗晚期腺癌III期临床研究 注射用多西他赛(白蛋白结合型)联合最佳支持治疗对比安慰剂联合最佳支持治疗在晚期腺癌中...
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药物临床试验:CTR20160052 | K-001胶囊

CTR20160052 | K-001胶囊 已完成 腺癌 评价腺癌患者对K-001单药不良反应和耐受程度 K-001治疗晚期腺癌的单药累积性耐受性I期临床研究 CPOG001-01
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药物临床试验:CTR20212934 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 进行中-招募完成 晚期腺癌 KN046联合化疗治疗晚期腺癌的III期临床研究 KN046联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨对比安慰剂联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨在晚期腺癌患者中疗效与安全性的多中...
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药物临床试验:CTR20230216 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20230216 | 伊立替康脂质体注射液 已完成 晚期腺癌 伊立替康脂质体注射液生物等效性试验 伊立替康脂质体注射液在晚期腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉生物等效性试验 ZJHC-2021-INL001
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药物临床试验:CTR20241056 | KBP-2205片

...05片 进行中-尚未招募 晚期腺癌(HER2阴性)、卵巢癌、腺癌、前列腺癌、胆管癌、胃癌、食道癌或原发性腹膜癌 评价KBP-2205单药在晚期恶性实体瘤受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期研究 ...
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药物临床试验:CTR20233213 | NA

CTR20233213 | NA 主动终止 腺癌/实体瘤/胆道癌 /肺癌/膀胱癌 Brightline-2: 一项旨在评估brigimadlin(BI 907828)是否有助于胆道癌、腺癌、肺癌或膀胱癌患者的研究 Brightline-2: 一项brigimadlin(BI 907828)治疗局部晚期/转移性、MDM2扩增...
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药物临床试验:CTR20233213 | NA

CTR20233213 | NA 进行中-尚未招募 腺癌/实体瘤/胆道癌 /肺癌/膀胱癌 Brightline-2: 一项旨在评估brigimadlin(BI 907828)是否有助于胆道癌、腺癌、肺癌或膀胱癌患者的研究 Brightline-2: 一项brigimadlin(BI 907828)治疗局部晚期/转移性、MD...
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