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药物临床试验:CTR20171139 | K-001

CTR20171139 | K-001 进行中-招募中 腺癌 观察评价K-001治疗晚期腺癌的有效性和安全性研究 K-001治疗晚期腺癌的随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照、多中心临床研究 CPOG001-05;方案版本号:V3.0;版本日期:2018-08-03
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药物临床试验:CTR20131232 | 尼妥珠单抗注射液

CTR20131232 | 尼妥珠单抗注射液 已完成 局部晚期或转移性腺癌 尼妥珠单抗联合吉西他滨治疗局部晚期或转移性腺癌 尼妥珠单抗联合吉西他滨对比安慰剂联合吉西他滨治疗K-RAS野生型局部晚期或转移性腺癌的注册临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20201021 | AL2846胶囊

CTR20201021 | AL2846胶囊 进行中-招募中 晚期腺癌 AL2846联合吉西他滨治疗腺癌项目 AL2846胶囊联合吉西他滨治疗晚期腺癌的I期耐受性临床试验 AL2846-I-0002;版本号:1.0
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药物临床试验:CTR20131898 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液

CTR20131898 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液 进行中-招募完成 局部晚期腺癌 乐复能治疗局部晚期腺癌Ⅱ期临床研究 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液治疗局部晚期腺癌的Ⅱ期临床研究 PRO-PC-002-V1.0
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药物临床试验:CTR20212175 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20212175 | 伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期腺癌 伊立替康脂质体晚期腺癌Ⅱ期临床试验 评价伊立替康脂质体注射液联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙及奥沙利铂与吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇在晚期腺癌患者有...
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药物临床试验:CTR20202359 | Pamrevlumab

...TR20202359 | Pamrevlumab 进行中-招募完成 局部进展期不可切除腺癌 Pamrevlumab或安慰剂联合吉西他滨/白蛋白紫杉醇或FOLFIRINOX作为新辅助治疗用于局部晚期不可切除的腺癌:一项3期、随机、双盲研究 Pamrevlumab或安慰剂联合吉西他...
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药物临床试验:CTR20181098 | AL8326片

CTR20181098 | AL8326片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AL8326片治疗腺癌为主的晚期肿瘤患者Ⅰ期临床试验 AL8326治疗腺癌为主的晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性的I期临床试验研究 AL8326-CN-002;1.1
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药物临床试验:CTR20230492 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...R20230492 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期腺癌 HR070803联合奥沙利铂、5-FU/LV对比AG方案一线治疗晚期腺癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙对比白蛋白紫杉醇联合吉西他滨一线治疗晚期腺癌的开...
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药物临床试验:CTR20230492 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...R20230492 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期腺癌 HR070803联合奥沙利铂、5-FU/LV对比AG方案一线治疗晚期腺癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙对比白蛋白紫杉醇联合吉西他滨一线治疗晚期腺癌的开...
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药物临床试验:CTR20213454 | TQB2858注射液

CTR20213454 | TQB2858注射液 主动终止 晚期腺癌 TQB2858注射液在晚期腺癌受试者中的Ⅰ期临床研究 评估TQB2858注射液在转移性腺癌受试者中耐受性和安全性的I期临床试验 TQB2858-Ⅰ-02
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