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药物临床试验：CTR20240576 | 黄体酮注射液

...，作为辅助生殖技术（ART）治疗计划的一部分，用于不能使用或耐受阴道制剂的不孕妇女。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 黄体酮注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2401008

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药物临床试验：CTR20241767 | 黄体酮注射液

...，作为辅助生殖技术（ART）治疗计划的一部分，用于不能使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 黄体酮注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2403007

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药物临床试验：CTR20242827 | 盐酸拉贝洛尔片

...应用也可增强整体疗效。如有必要，本品可与利尿剂联合使用。 盐酸拉贝洛尔片人体生物等效性试验 盐酸拉贝洛尔片空腹及餐后生物等效性试验 H-LBLE-T-B-2024-HBKS-01

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药物临床试验：CTR20233529 | Milvexian 片

...安全性的研究 一项旨在证明近期发生急性冠脉综合征后使用因子XIa口服抑制剂Milvexian的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、事件驱动研究 70033093ACS3003

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药物临床试验：CTR20212637 | 非奈利酮片

...、多中心III期临床研究，以评价非糖尿病慢性肾病受试者使用非奈利酮联合标准治疗对延缓肾病进展的有效性和安全性 21177

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药物临床试验：CTR20212637 | 非奈利酮片

...、多中心III期临床研究，以评价非糖尿病慢性肾病受试者使用非奈利酮联合标准治疗对延缓肾病进展的有效性和安全性 21177

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药物临床试验：CTR20150022 | 尼美舒利颗粒

...炎药，仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失效的情况下使用。可用于慢性关节炎(如骨关节炎等)的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。 尼美舒利颗粒人体生物等效性试验 尼美舒利颗粒人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20210655 | M-02胶囊

...R20210655 | M-02胶囊 已完成 用于慢性非癌性疼痛成人患者因使用阿片类药物而引起的便秘 M-02胶囊在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药动学研究 M-02胶囊在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药动学研究 M-02-Ia-01

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药物临床试验：CTR20250160 | 奥利司他胶囊

...用于18岁及以上成人体重超重(体重指数≥24)患者的治疗。使用本产品，应同时配合低热低脂饮食。 奥利司他胶囊随机、开放、多次给药、四周期、 交叉试验设计给药生物等效性试验 奥利司他胶囊的人体生物等效性研究 HZ-BE-AL...

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药物临床试验：CTR20170774 | 阿那曲唑片

...性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 阿那曲唑片人体生物等效性试验 阿那曲唑片人体生物等效性试验 ANQZ-BE-201608

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