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药物临床试验：CTR20170746 | HMS5552片

CTR20170746 | HMS5552片 已完成 2型糖尿病 HMS5552与伊曲康唑的药物相互作用研究 一项单剂量、开放性研究以考察HMS5552单独使用和与伊曲康唑合用在2型糖尿病患者中的药代动力学、药效学和安全性 HMM0107

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药物临床试验：CTR20211865 | ZEN003694

... ZEN003694 进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌 一项使用ZEN003694联合恩扎卢胺和恩扎卢胺单药治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的随机临床研究 ZEN003694联合恩扎卢胺和恩扎卢胺单药治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的...

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药物临床试验：CTR20231173 | 奥利司他胶囊

CTR20231173 | 奥利司他胶囊 已完成 用于18岁及以上成人体重超重（体重指数≥24）患者的治疗。使用本产品，应同时配合低热低脂饮食。 奥利司他胶囊的人体生物等效性试验 奥利司他胶囊的人体生物等效性试验 HZ-BE-ALST-23-04

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药物临床试验：CTR20192011 | 索磷布韦片

...TR20192011 | 索磷布韦片 已完成 本品适用于与其他药物联合使用，治疗成人与12至<18岁青少年的慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。 索磷布韦片人体生物等效性试验 索磷布韦片随机、开放、两制剂、单剂量、 交叉健康人体空腹/餐后状...

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药物临床试验：CTR20210751 | 消旋卡多曲颗粒

...和儿童的急性腹泻，必要时给与口服补液或静脉补液联合使用。 消旋卡多曲颗粒人体生物等效性试验 消旋卡多曲颗粒在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 200608-XXKDQ-HBE

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药物临床试验：CTR20201793 | 奥利司他胶囊

CTR20201793 | 奥利司他胶囊 已完成 用于18周岁以上成人体重超重（BMI≥24kg/m2）患者的治疗。使用本品，应同时配合低脂低热饮食。 奥利司他胶囊生物等效性研究 奥利司他胶囊人体生物等效性研究 NTP-SEJ-C-BE01

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药物临床试验：CTR20190729 | 呋喹替尼胶囊

CTR20190729 | 呋喹替尼胶囊 已完成 晚期结直肠癌 呋喹替尼在中国人群的安全性研究 一项评价呋喹替尼胶囊在中国人群中使用安全性的前瞻、多中心、单臂、非干预性的真实世界研究 2018-013-00CH2；方案版本1.0

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药物临床试验：CTR20200647 | TQJ230

...影响的研究 一项在已确诊心血管疾病（CVD）患者中评估使用Pelacarsen（TQJ230）降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰剂对照、多中心试验 CTQJ230A12301

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药物临床试验：CTR20200647 | TQJ230

...影响的研究 一项在已确诊心血管疾病（CVD）患者中评估使用Pelacarsen（TQJ230）降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰剂对照、多中心试验 CTQJ230A12301

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药物临床试验：CTR20200647 | TQJ230

...影响的研究 一项在已确诊心血管疾病（CVD）患者中评估使用Pelacarsen（TQJ230）降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰剂对照、多中心试验 CTQJ230A12301

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